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3 Categories · 16 Questions
ECM이란 무엇이며, 왜 중요합니까?
ECM(Extracellular Matrix, 세포외기질)은 피부 세포들이 존재하는 "환경" 자체입니다. 콜라겐, 히알루론산, 엘라스틴, 프로테오글리칸, 성장인자가 3차원 네트워크로 짜여 있으며, 피부의 탄력·수분·재생 능력은 세포가 아니라 이 환경의 품질에 의해 결정됩니다.
비유하자면, 피부 세포는 정원사이고 ECM은 정원입니다. 정원사가 아무리 뛰어나도 토양·물·양분이 부족하면 꽃이 피지 않습니다. 나이가 들면 ECM의 구성 성분이 감소하고 네트워크 구조가 파괴되는데 — 이것이 피부 노화의 생물학적 실체입니다.
CELLOGRAM의 ECM Prime은 이 손상된 환경 자체를 다시 설계하는 것을 목표로 합니다. 50+ 활성 성분이 Foundation(HA) → Activation(PDRN·아미노산·비타민) → Protection(항산화) → Support(미네랄)의 4단계 계층으로 구성되어, 단순 영양 공급이 아닌 재생이 일어날 수 있는 조건 자체를 복원합니다. Frantz C, Stewart KM, Weaver VM. "The extracellular matrix at a glance." Journal of Cell Science, 2010;123(24):4195–4200.
비유하자면, 피부 세포는 정원사이고 ECM은 정원입니다. 정원사가 아무리 뛰어나도 토양·물·양분이 부족하면 꽃이 피지 않습니다. 나이가 들면 ECM의 구성 성분이 감소하고 네트워크 구조가 파괴되는데 — 이것이 피부 노화의 생물학적 실체입니다.
CELLOGRAM의 ECM Prime은 이 손상된 환경 자체를 다시 설계하는 것을 목표로 합니다. 50+ 활성 성분이 Foundation(HA) → Activation(PDRN·아미노산·비타민) → Protection(항산화) → Support(미네랄)의 4단계 계층으로 구성되어, 단순 영양 공급이 아닌 재생이 일어날 수 있는 조건 자체를 복원합니다. Frantz C, Stewart KM, Weaver VM. "The extracellular matrix at a glance." Journal of Cell Science, 2010;123(24):4195–4200.
PDLLA 소재를 사용하는 제품이 여러 개 있는데, CELLOGRAM만의 차이는 무엇입니까?
소재가 같아도, 입자 설계가 다르면 세포의 반응이 완전히 달라집니다.
CELLOGRAM의 핵심은 30µm 비다공성(non-porous) 구형 마이크로스피어입니다. 피부 섬유아세포(20–30µm)와 동일한 스케일로 설계되어, 대식세포의 단일 세포 탐식 임계값을 초과합니다. 수 µm 수준의 미세 입자는 빠르게 제거되지만, 30µm은 더 오래 잔류하며 예측 가능한 M2 분극 → TGF-β → 콜라겐 합성 경로를 유도합니다.
비다공성 고밀도 표면은 분해 반응을 입자 표면에 한정시켜 균일한 콜라겐 형성 환경을 유지합니다. 12주 시점 염증 세포 수가 다공성 대비 1/6 수준으로 현저히 낮습니다. Cao Q, et al. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2025;13:1571820 (non-porous vs porous 12주 염증 비교). · Oh JH, et al. Cells, 2023;12(9):1320 (M2 분극 & TGF-β 경로).
CELLOGRAM의 핵심은 30µm 비다공성(non-porous) 구형 마이크로스피어입니다. 피부 섬유아세포(20–30µm)와 동일한 스케일로 설계되어, 대식세포의 단일 세포 탐식 임계값을 초과합니다. 수 µm 수준의 미세 입자는 빠르게 제거되지만, 30µm은 더 오래 잔류하며 예측 가능한 M2 분극 → TGF-β → 콜라겐 합성 경로를 유도합니다.
비다공성 고밀도 표면은 분해 반응을 입자 표면에 한정시켜 균일한 콜라겐 형성 환경을 유지합니다. 12주 시점 염증 세포 수가 다공성 대비 1/6 수준으로 현저히 낮습니다. Cao Q, et al. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2025;13:1571820 (non-porous vs porous 12주 염증 비교). · Oh JH, et al. Cells, 2023;12(9):1320 (M2 분극 & TGF-β 경로).
Collagen Architecture와 ECM Prime은 반드시 함께 사용해야 합니까?
네, 반드시 함께 사용해야 합니다. 두 제품은 CELLOGRAM의 설계 철학인 이중 축(Dual-Axis Design)을 구현하기 위해 하나의 시스템으로 기획되었습니다.
CELLOGRAM의 재생 메커니즘은 물리적 구조(scaffold)와 생물학적 환경(ECM)이 동시에 작동할 때만 성립합니다.
Collagen Architecture (PDLLA 30µm)는 섬유아세포 크기에 맞춘 물리적 scaffold를 제공하고, M2 대식세포 분극 → TGF-β → Type I/III 콜라겐 합성 경로를 개시합니다. 그러나 이 경로가 실제로 작동하려면 합성에 필요한 원료, 보조인자, 보호 시스템이 갖춰져 있어야 합니다.
ECM Prime이 바로 그 환경을 공급합니다. PDRN의 A2A 수용체 활성화로 조직 복구 캐스케이드를 개시하고, 19종 아미노산이 콜라겐 삼중나선의 전구체(Proline·Glycine·Hydroxyproline)를 공급하며, 비타민 C와 미네랄이 프롤린 수산화 반응의 보조인자로 작용하고, Glutathione·NAC이 합성 중 산화 간섭을 차단합니다.
scaffold만 있고 환경이 없으면 "신호는 있으나 반응할 수 없는" 상태가 되고, 환경만 있고 scaffold가 없으면 "재생 신호의 지속성과 방향성이 없는" 상태가 됩니다. 두 축은 독립적으로 작동하는 것이 아니라 서로를 전제로 하는 통합 시스템입니다.
비유하면, 씨앗만 뿌리는 것(scaffold 단독), 토양만 준비하는 것(환경 단독), 그리고 준비된 토양에 씨앗을 심는 것(이중 설계) — 결과는 분명히 다릅니다. Oh JH, et al. Cells, 2023;12(9):1320 (M2/TGF-β/Type I 콜라겐 합성). · Lee JH, et al. Antioxidants, 2023;12(6):1204 (ECM 리모델링). · Squadrito F, et al. Frontiers in Pharmacology, 2017;8:224 (PDRN A2A 활성화). · Colangelo MT, et al. Regenerative Medicine, 2020;15(6):1801–1821 (PDRN wound healing).
CELLOGRAM의 재생 메커니즘은 물리적 구조(scaffold)와 생물학적 환경(ECM)이 동시에 작동할 때만 성립합니다.
Collagen Architecture (PDLLA 30µm)는 섬유아세포 크기에 맞춘 물리적 scaffold를 제공하고, M2 대식세포 분극 → TGF-β → Type I/III 콜라겐 합성 경로를 개시합니다. 그러나 이 경로가 실제로 작동하려면 합성에 필요한 원료, 보조인자, 보호 시스템이 갖춰져 있어야 합니다.
ECM Prime이 바로 그 환경을 공급합니다. PDRN의 A2A 수용체 활성화로 조직 복구 캐스케이드를 개시하고, 19종 아미노산이 콜라겐 삼중나선의 전구체(Proline·Glycine·Hydroxyproline)를 공급하며, 비타민 C와 미네랄이 프롤린 수산화 반응의 보조인자로 작용하고, Glutathione·NAC이 합성 중 산화 간섭을 차단합니다.
scaffold만 있고 환경이 없으면 "신호는 있으나 반응할 수 없는" 상태가 되고, 환경만 있고 scaffold가 없으면 "재생 신호의 지속성과 방향성이 없는" 상태가 됩니다. 두 축은 독립적으로 작동하는 것이 아니라 서로를 전제로 하는 통합 시스템입니다.
비유하면, 씨앗만 뿌리는 것(scaffold 단독), 토양만 준비하는 것(환경 단독), 그리고 준비된 토양에 씨앗을 심는 것(이중 설계) — 결과는 분명히 다릅니다. Oh JH, et al. Cells, 2023;12(9):1320 (M2/TGF-β/Type I 콜라겐 합성). · Lee JH, et al. Antioxidants, 2023;12(6):1204 (ECM 리모델링). · Squadrito F, et al. Frontiers in Pharmacology, 2017;8:224 (PDRN A2A 활성화). · Colangelo MT, et al. Regenerative Medicine, 2020;15(6):1801–1821 (PDRN wound healing).
ECM Prime은 일반적인 영양 공급형 칵테일과 어떻게 다릅니까?
일반 메조테라피 칵테일은 비타민·아미노산·HA를 혼합하여 진피에 일시적 수분과 영양을 공급합니다. 효과의 핵심은 "공급"이며, 지속 시간은 수 주 수준입니다.
ECM Prime은 50+ 성분이지만 설계 철학 자체가 다릅니다. Foundation → Activation → Protection → Support의 4단계 계층 구조로, 단순 공급이 아닌 콜라겐 재생이 일어나는 생물학적 환경 전체를 설계합니다. PDRN이 A2A 수용체를 활성화하고, 19종 아미노산이 콜라겐 전구체 풀을 공급하고, Glutathione·NAC이 합성 중 산화 간섭을 차단하고, 미네랄이 효소 활성을 유지합니다.
결정적으로, ECM Prime은 Collagen Architecture(PDLLA)의 구조 신호와 반드시 함께 사용됩니다. 물리적 scaffold + 생물학적 환경 — 이 이중 축 설계가 단순 영양 공급과의 본질적 차이입니다. Squadrito F, et al. Frontiers in Pharmacology, 2017;8:224 (PDRN). · Colangelo MT, et al. Regenerative Medicine, 2020;15(6):1801–1821 (PDRN 재생 기전).
ECM Prime은 50+ 성분이지만 설계 철학 자체가 다릅니다. Foundation → Activation → Protection → Support의 4단계 계층 구조로, 단순 공급이 아닌 콜라겐 재생이 일어나는 생물학적 환경 전체를 설계합니다. PDRN이 A2A 수용체를 활성화하고, 19종 아미노산이 콜라겐 전구체 풀을 공급하고, Glutathione·NAC이 합성 중 산화 간섭을 차단하고, 미네랄이 효소 활성을 유지합니다.
결정적으로, ECM Prime은 Collagen Architecture(PDLLA)의 구조 신호와 반드시 함께 사용됩니다. 물리적 scaffold + 생물학적 환경 — 이 이중 축 설계가 단순 영양 공급과의 본질적 차이입니다. Squadrito F, et al. Frontiers in Pharmacology, 2017;8:224 (PDRN). · Colangelo MT, et al. Regenerative Medicine, 2020;15(6):1801–1821 (PDRN 재생 기전).
PDRN 단독 제품과 ECM Prime의 PDRN은 무엇이 다릅니까?
활성 물질은 동일한 PDRN(폴리디옥시리보뉴클레오티드)입니다. 차이는 맥락에 있습니다.
PDRN을 단독으로 사용하면 A2A 수용체 활성화 → 항염 → 조직 복구라는 하나의 경로에 의존합니다. 신호는 보내지만, 콜라겐 합성의 원료(아미노산), 보조인자(비타민 C, 미네랄), 보호(항산화)가 부재합니다.
ECM Prime에서 PDRN은 Activation 계층의 한 축입니다. 신호를 보내되, 그 신호에 응답할 수 있는 전체 환경(전구체, 에너지, 보호)이 함께 설계되어 있습니다. 비유하면, 단독 PDRN은 "씨앗을 심는 것"이고, ECM Prime은 "경작된 토양 + 씨앗 + 수분 + 영양 + 보호막"입니다. Squadrito F, et al. Frontiers in Pharmacology, 2017;8:224. · Colangelo MT, et al. Regenerative Medicine, 2020;15(6):1801–1821.
PDRN을 단독으로 사용하면 A2A 수용체 활성화 → 항염 → 조직 복구라는 하나의 경로에 의존합니다. 신호는 보내지만, 콜라겐 합성의 원료(아미노산), 보조인자(비타민 C, 미네랄), 보호(항산화)가 부재합니다.
ECM Prime에서 PDRN은 Activation 계층의 한 축입니다. 신호를 보내되, 그 신호에 응답할 수 있는 전체 환경(전구체, 에너지, 보호)이 함께 설계되어 있습니다. 비유하면, 단독 PDRN은 "씨앗을 심는 것"이고, ECM Prime은 "경작된 토양 + 씨앗 + 수분 + 영양 + 보호막"입니다. Squadrito F, et al. Frontiers in Pharmacology, 2017;8:224. · Colangelo MT, et al. Regenerative Medicine, 2020;15(6):1801–1821.
Smart SPDS™ 기술의 핵심 가치는 무엇입니까?
핵심은 "균일한 30µm 비다공성 구형 입자의 대량 생산"입니다.
PDLLA 마이크로스피어 자체는 여러 방법으로 만들 수 있습니다. 그러나 나노~마이크로 스케일에서 크기·형태·다공성을 동시에 제어하며 대량 생산하는 것은 별개의 문제입니다. 크기가 흔들리면 세포 반응도 흔들립니다 — 25µm 입자와 35µm 입자는 대식세포에 대한 탐식 저항성이 다릅니다.
Smart SPDS™(Solid Phase Delivery System)는 SEM ×500/×5000 배율에서 확인된 완전 균일 구형 마이크로스피어 대량 생산 독점 기술입니다. 이 균일성이 "예측 가능한 재생"이라는 CELLOGRAM의 핵심 약속을 가능하게 합니다.
PDLLA 마이크로스피어 자체는 여러 방법으로 만들 수 있습니다. 그러나 나노~마이크로 스케일에서 크기·형태·다공성을 동시에 제어하며 대량 생산하는 것은 별개의 문제입니다. 크기가 흔들리면 세포 반응도 흔들립니다 — 25µm 입자와 35µm 입자는 대식세포에 대한 탐식 저항성이 다릅니다.
Smart SPDS™(Solid Phase Delivery System)는 SEM ×500/×5000 배율에서 확인된 완전 균일 구형 마이크로스피어 대량 생산 독점 기술입니다. 이 균일성이 "예측 가능한 재생"이라는 CELLOGRAM의 핵심 약속을 가능하게 합니다.
CELLOGRAM은 다른 PDLLA 제품처럼 긴 수화 시간이 필요한가요?
아닙니다. CELLOGRAM은 손으로 약 10초 혼합하는 것만으로 즉시 사용 가능한 상태가 됩니다.
CELLOGRAM은 PDLLA 파우더(Collagen Architecture)와 ECM Prime 용액이 결합되는 순간 빠르고 균일하게 분산되도록 설계되어 있으며, 효과가 작용할 수 있는 최적 농도로 구성되어 있습니다.
여기서 "수화(hydration)"는 화학적 용해가 아닙니다. PDLLA는 본질적으로 물에 녹지 않는 고분자 소재이며, 수화의 목적은 입자가 균일하게 분산되어 의도한 농도로 정확하게 전달될 수 있는 상태를 만드는 것입니다. CELLOGRAM은 이 균일 분산을 빠르게 달성하도록 설계되어 있어 시술 효율성과 재현성이 동시에 향상됩니다.
CELLOGRAM은 PDLLA 파우더(Collagen Architecture)와 ECM Prime 용액이 결합되는 순간 빠르고 균일하게 분산되도록 설계되어 있으며, 효과가 작용할 수 있는 최적 농도로 구성되어 있습니다.
여기서 "수화(hydration)"는 화학적 용해가 아닙니다. PDLLA는 본질적으로 물에 녹지 않는 고분자 소재이며, 수화의 목적은 입자가 균일하게 분산되어 의도한 농도로 정확하게 전달될 수 있는 상태를 만드는 것입니다. CELLOGRAM은 이 균일 분산을 빠르게 달성하도록 설계되어 있어 시술 효율성과 재현성이 동시에 향상됩니다.
CELLOGRAM의 전달 프로토콜은 어떻게 설계되어 있습니까?
CELLOGRAM을 Potenza Fusion Tip(펌핑팁)의 이중 Pass 설계로 전달합니다.
Fusion Tip은 음압(suction)으로 피부를 균일하게 흡착한 뒤, 절연 미세바늘을 통해 RF 에너지를 전달하고, 이후 양압(positive pressure)으로 CELLOGRAM을 채널 방향으로 능동 전달합니다. RF 응고층이 성분의 심부 과확산을 방지하여 타깃 구역 내 체류를 극대화합니다.
Pass 1 — Deep (1.5–2.0mm): 망상 진피 타깃. PDLLA 30µm 마이크로스피어가 섬유아세포(20–30µm)와 동일 스케일에서 접촉하여 구조적 재생 신호를 개시합니다.
Pass 2 — Shallow (0.5–1.0mm): Pass 1과 교차 방향. 유두 진피에서 ECM Prime의 50+ 활성 성분(PDRN, HA, 아미노산, 비타민, 펩타이드)이 균일하게 분포하여 재생 환경을 조성합니다.
깊이에 따라 구조(STRUCTURE)와 환경(ENVIRONMENT)이 각각 최적화되는 설계입니다. Jeisys Medical — Potenza Fusion Tip DDS mechanism (음압→양압 능동 전달). · Cao Q, et al. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2025;13:1571820 — PDLLA 마이크로스피어 소재 특성.
Fusion Tip은 음압(suction)으로 피부를 균일하게 흡착한 뒤, 절연 미세바늘을 통해 RF 에너지를 전달하고, 이후 양압(positive pressure)으로 CELLOGRAM을 채널 방향으로 능동 전달합니다. RF 응고층이 성분의 심부 과확산을 방지하여 타깃 구역 내 체류를 극대화합니다.
Pass 1 — Deep (1.5–2.0mm): 망상 진피 타깃. PDLLA 30µm 마이크로스피어가 섬유아세포(20–30µm)와 동일 스케일에서 접촉하여 구조적 재생 신호를 개시합니다.
Pass 2 — Shallow (0.5–1.0mm): Pass 1과 교차 방향. 유두 진피에서 ECM Prime의 50+ 활성 성분(PDRN, HA, 아미노산, 비타민, 펩타이드)이 균일하게 분포하여 재생 환경을 조성합니다.
깊이에 따라 구조(STRUCTURE)와 환경(ENVIRONMENT)이 각각 최적화되는 설계입니다. Jeisys Medical — Potenza Fusion Tip DDS mechanism (음압→양압 능동 전달). · Cao Q, et al. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2025;13:1571820 — PDLLA 마이크로스피어 소재 특성.
시술 간격과 횟수의 근거는 무엇입니까?
4주 간격은 콜라겐 리모델링의 생물학적 타임라인에 기반합니다.
PDLLA 적용 후 M2 대식세포 분극과 TGF-β 분비가 본격화되는 시점은 8–12주이지만, 초기 염증 반응 → 재생 전환이 완료되는 최소 사이클이 약 4주입니다. 이 전환이 완료되기 전에 추가 자극을 주면, M1(염증성) → M2(재생성) 분극 전환이 방해받을 수 있습니다.
즉, 더 자주 시술하면 "더 많은 콜라겐"이 아니라 "더 많은 염증"이 됩니다. 3–4회 시술 후 3–6개월간 콜라겐이 점진적으로 형성·성숙되는 설계입니다. Oh JH, et al. Cells, 2023;12(9):1320 — M2 분극 동역학 및 TGF-β 경로. · Lee JH, et al. Antioxidants, 2023;12(6):1204 — 노화 피부 ECM 리모델링 타임라인.
PDLLA 적용 후 M2 대식세포 분극과 TGF-β 분비가 본격화되는 시점은 8–12주이지만, 초기 염증 반응 → 재생 전환이 완료되는 최소 사이클이 약 4주입니다. 이 전환이 완료되기 전에 추가 자극을 주면, M1(염증성) → M2(재생성) 분극 전환이 방해받을 수 있습니다.
즉, 더 자주 시술하면 "더 많은 콜라겐"이 아니라 "더 많은 염증"이 됩니다. 3–4회 시술 후 3–6개월간 콜라겐이 점진적으로 형성·성숙되는 설계입니다. Oh JH, et al. Cells, 2023;12(9):1320 — M2 분극 동역학 및 TGF-β 경로. · Lee JH, et al. Antioxidants, 2023;12(6):1204 — 노화 피부 ECM 리모델링 타임라인.
시술 후 도포 타이밍이 왜 중요합니까?
Potenza Fusion Tip(펌핑팁)은 음압→양압 DDS 메커니즘으로 CELLOGRAM을 RF 채널 방향으로 능동적으로 전달합니다. 양압이 성분을 채널 내로 밀어넣으므로, MTS 대비 침투 효율이 유의하게 향상되고 최적 전달 윈도우가 확장됩니다.
시술 직후 ~ 수 분: 채널 완전 개방 + Fusion Tip 양압 전달 → 최적
~ 60분: 채널 개방 유지, 투과성 점진 감소 → 유효
24시간+: 표면 장벽 회복 진행 → 제한적 Hwang JM, et al. Scientific Reports 2025;15:18296 · PMID 40419589 — MFRF vs microneedling split-face RCT (진피 콜라겐·엘라스틴 유의 상승, MNRF 채널 기전).
시술 직후 ~ 수 분: 채널 완전 개방 + Fusion Tip 양압 전달 → 최적
~ 60분: 채널 개방 유지, 투과성 점진 감소 → 유효
24시간+: 표면 장벽 회복 진행 → 제한적 Hwang JM, et al. Scientific Reports 2025;15:18296 · PMID 40419589 — MFRF vs microneedling split-face RCT (진피 콜라겐·엘라스틴 유의 상승, MNRF 채널 기전).
기존 스킨부스터·콜라겐 부스터 프로토콜에서 전환이 어렵지 않나요?
전환이 아닌 업그레이드로 접근하시길 권합니다.
기존에 "피부 컨디셔닝"과 "콜라겐 자극"을 별도 프로토콜로 운영하셨다면, CELLOGRAM은 Collagen Architecture(구조 scaffold) + ECM Prime(생물학적 환경)으로 두 역할을 하나의 통합 프로토콜에서 수행합니다.
기존 메뉴에 "프리미엄 재생 프로그램"으로 추가하거나, 이중 메뉴를 CELLOGRAM 단일 프로토콜로 통합할 수 있습니다. 전담 교육 프로그램과 프로토콜 가이드를 제공합니다.
기존에 "피부 컨디셔닝"과 "콜라겐 자극"을 별도 프로토콜로 운영하셨다면, CELLOGRAM은 Collagen Architecture(구조 scaffold) + ECM Prime(생물학적 환경)으로 두 역할을 하나의 통합 프로토콜에서 수행합니다.
기존 메뉴에 "프리미엄 재생 프로그램"으로 추가하거나, 이중 메뉴를 CELLOGRAM 단일 프로토콜로 통합할 수 있습니다. 전담 교육 프로그램과 프로토콜 가이드를 제공합니다.
입자 크기가 왜 중요합니까?
대부분의 의사는 "성분"에 집중하지만, PDLLA 기반 재생 소재에서 입자 크기는 성분만큼 중요한 설계 변수입니다.
10µm 이하: 대식세포가 단일 세포로 탐식 → 빠른 제거, 짧은 scaffold 유지 시간
15–20µm: 탐식 임계값 경계 → 불예측적 반응
30µm (CELLOGRAM): 섬유아세포 크기와 동일 → 세포가 "동료"로 인식하는 스케일, 탐식 저항성 확보, 예측 가능한 scaffold
40µm 이상: 지나치게 큰 입자 → 강한 이물 반응 가능성
30µm은 "너무 작아서 사라지지 않고, 너무 커서 문제를 만들지 않는" 최적 지점입니다. 이것이 Smart SPDS™ 기술로 균일성을 보장하는 이유입니다. Oh JH, et al. Cells, 2023;12(9):1320 — PDLLA 입자 크기와 대식세포 반응. · Cao Q, et al. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2025;13:1571820.
10µm 이하: 대식세포가 단일 세포로 탐식 → 빠른 제거, 짧은 scaffold 유지 시간
15–20µm: 탐식 임계값 경계 → 불예측적 반응
30µm (CELLOGRAM): 섬유아세포 크기와 동일 → 세포가 "동료"로 인식하는 스케일, 탐식 저항성 확보, 예측 가능한 scaffold
40µm 이상: 지나치게 큰 입자 → 강한 이물 반응 가능성
30µm은 "너무 작아서 사라지지 않고, 너무 커서 문제를 만들지 않는" 최적 지점입니다. 이것이 Smart SPDS™ 기술로 균일성을 보장하는 이유입니다. Oh JH, et al. Cells, 2023;12(9):1320 — PDLLA 입자 크기와 대식세포 반응. · Cao Q, et al. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2025;13:1571820.
Non-porous vs. Porous — "비다공성"이 정말 유리합니까?
직관적으로는 다공성이 표면적이 넓어 더 효과적일 것 같습니다. 하지만 데이터는 반대를 말합니다.
12주 시점에서 염증 세포 수가 다공성의 1/6 수준입니다. "빠른 효과"가 아닌 "예측 가능한 재생"을 추구하는 설계 철학입니다.
Cao Q, et al. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2025;13:1571820 — non-porous vs porous PLLA 12주 염증 세포 비교.
| 항목 | CELLOGRAM | 일반 PDLLA 제품 |
|---|---|---|
| 입자 구조 | 비다공성 — 치밀한 고밀도 표면 | 다공성 — 내부 망상 구조 |
| 분해 패턴 | 점진적·균일 분해, 예측 가능 | 빠른 분해, 초기 과염증 유발 가능 |
| 염증 반응 | 경미한 수준 유지 (8–12주 이후) | 초기부터 강한 염증 반응 |
| 설계 철학 | 최소 간섭 · 예측 가능한 재생 환경 | 강한 염증 자극을 통한 콜라겐 유도 |
왜 볼륨을 채우지 않는 제품이 더 가치있을 수 있습니까?
이것이 "필러"와 "콜라겐 아키텍처"의 본질적 차이입니다.
볼륨을 채우는 것은 외부에서 구조를 넣는 것이고, 콜라겐 아키텍처는 피부가 스스로 구조를 만들게 하는 것입니다. 즉각적 볼륨은 캐리어 겔에 의한 것이며, 겔이 흡수되면 사라집니다.
CELLOGRAM은 처음부터 "채우기"를 포기하고, 오직 "만들기"에 집중합니다. PDLLA scaffold가 콜라겐 형성의 물리적 토대를 제공하고, ECM Prime이 그 토대 위에서 재생이 일어나는 환경을 설계합니다. 환자에게 "6개월 뒤 당신의 피부가 스스로 만든 콜라겐"이라고 말할 수 있는 것 — 이것이 가치입니다. Oh JH, et al. Cells, 2023;12(9):1320 — de novo 콜라겐 합성. · Lee JH, et al. Antioxidants, 2023;12(6):1204.
볼륨을 채우는 것은 외부에서 구조를 넣는 것이고, 콜라겐 아키텍처는 피부가 스스로 구조를 만들게 하는 것입니다. 즉각적 볼륨은 캐리어 겔에 의한 것이며, 겔이 흡수되면 사라집니다.
CELLOGRAM은 처음부터 "채우기"를 포기하고, 오직 "만들기"에 집중합니다. PDLLA scaffold가 콜라겐 형성의 물리적 토대를 제공하고, ECM Prime이 그 토대 위에서 재생이 일어나는 환경을 설계합니다. 환자에게 "6개월 뒤 당신의 피부가 스스로 만든 콜라겐"이라고 말할 수 있는 것 — 이것이 가치입니다. Oh JH, et al. Cells, 2023;12(9):1320 — de novo 콜라겐 합성. · Lee JH, et al. Antioxidants, 2023;12(6):1204.
콜라겐이 "새로 만들어진다"는 것을 어떻게 확인할 수 있습니까?
PDLLA 기반 재생 소재의 공통 과제입니다. 즉각적 "전후 사진"이 아닌 정량적 평가가 필요합니다.
임상적 평가 도구:
· Cutometer — 피부 탄력(R2, R5, R7 파라미터) 정량 측정
· 고주파 초음파(20MHz+) — 진피 두께 및 밀도 변화 추적
· 피부 분석 시스템 — 텍스처, 주름 깊이 정량화
참고: CELLOGRAM에 특화된 자체 임상 데이터는 현재 축적 단계입니다. 아래 인용은 PDLLA 소재 전반에 대한 RCT 연구로, PDLLA 적용 후 진피 내 procollagen-1·콜라겐·엘라스틴의 유의한 상승이 조직학적으로 확인되었습니다. CELLOGRAM은 동일한 PDLLA 기전을 30µm 비다공성 스케일로 정밀화한 제품이므로, 이 연구 결과는 기초 메커니즘의 타당성을 뒷받침합니다. Hyeong JH, et al. Dermatol Surg 2022;48(12):1306–1311 · PMID 36449872 — PDLLA via MFRF 전향적 임상 (조직학적 콜라겐·탄력섬유 증가). · Oh JH, et al. Cells, 2023;12(9):1320 — PDLLA 동물 조직학.
임상적 평가 도구:
· Cutometer — 피부 탄력(R2, R5, R7 파라미터) 정량 측정
· 고주파 초음파(20MHz+) — 진피 두께 및 밀도 변화 추적
· 피부 분석 시스템 — 텍스처, 주름 깊이 정량화
참고: CELLOGRAM에 특화된 자체 임상 데이터는 현재 축적 단계입니다. 아래 인용은 PDLLA 소재 전반에 대한 RCT 연구로, PDLLA 적용 후 진피 내 procollagen-1·콜라겐·엘라스틴의 유의한 상승이 조직학적으로 확인되었습니다. CELLOGRAM은 동일한 PDLLA 기전을 30µm 비다공성 스케일로 정밀화한 제품이므로, 이 연구 결과는 기초 메커니즘의 타당성을 뒷받침합니다. Hyeong JH, et al. Dermatol Surg 2022;48(12):1306–1311 · PMID 36449872 — PDLLA via MFRF 전향적 임상 (조직학적 콜라겐·탄력섬유 증가). · Oh JH, et al. Cells, 2023;12(9):1320 — PDLLA 동물 조직학.
PDLLA가 분해된 후에도 콜라겐이 유지됩니까?
네, 이것이 PDLLA 기반 설계의 핵심 가치입니다.
PDLLA 마이크로스피어는 3–6개월에 걸쳐 젖산으로 완전 분해됩니다. 그러나 이 기간 동안 M2 대식세포의 TGF-β 신호에 의해 합성된 Type I, Type III 콜라겐은 입자가 사라진 후에도 안정적으로 유지됩니다.
필러는 물질 자체가 볼륨이므로, 분해되면 효과가 사라집니다. CELLOGRAM의 효과는 물질이 아닌 물질이 유도한 생체 반응의 결과물이므로, scaffold가 사라져도 결과(신생 콜라겐)는 남습니다. Oh JH, et al. Cells, 2023;12(9):1320. · Lee JH, et al. Antioxidants, 2023;12(6):1204 — 노화 피부 ECM/콜라겐 유지.
PDLLA 마이크로스피어는 3–6개월에 걸쳐 젖산으로 완전 분해됩니다. 그러나 이 기간 동안 M2 대식세포의 TGF-β 신호에 의해 합성된 Type I, Type III 콜라겐은 입자가 사라진 후에도 안정적으로 유지됩니다.
필러는 물질 자체가 볼륨이므로, 분해되면 효과가 사라집니다. CELLOGRAM의 효과는 물질이 아닌 물질이 유도한 생체 반응의 결과물이므로, scaffold가 사라져도 결과(신생 콜라겐)는 남습니다. Oh JH, et al. Cells, 2023;12(9):1320. · Lee JH, et al. Antioxidants, 2023;12(6):1204 — 노화 피부 ECM/콜라겐 유지.
※ 본 FAQ에 인용된 학술 자료는 CELLOGRAM 제품 자체에 대한 임상시험이 아니며, 제품 설계의 기전(mechanism)과 원리를 뒷받침하는 근거 문헌입니다. CELLOGRAM은 해당 연구들의 기전적 결론을 기반으로 30µm 비다공성 PDLLA + ECM Prime 구조로 정밀화·최적화한 제품입니다.
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