Protocol · Delivery
전달까지 설계합니다.
Needle RF 이중 Pass 설계. 제품의 가치는 전달 구조가 완성할 때 실현됩니다.
Protocol · For Professional Use
시술 프로토콜
CELLOGRAM × Needle RF, CELLOGRAM × AUTO MTS — 채널 유형에 따라 전달 구조와 파라미터가 달라집니다.
CELLOGRAM × Needle RF
Potenza
| 니들 타입 | 절연 / Tiger Tip(반절연) / Fusion Tip |
| 니들 어레이 | 16 · 25 · 49개 / Fusion 21·25개 |
| 침투 깊이 | 0.5–4.0mm (절연) / 0.5–2.5mm (Fusion) |
| RF 모드 | Monopolar + Bipolar / 1MHz + 2MHz (4모드) |
| CELLOGRAM 최적 팁 | Fusion Tip — 음압→양압 전환으로 성분 침투율 +67% |
| 권장 깊이 | 1.5–2.0mm (안면 망상 진피 타깃) |
CELLOGRAM × Needle RF
Sylfirm X
| 니들 타입 | 비절연 금 도금 바이폴라 전극 |
| 니들 직경 | 300µm (약 30G 상당) |
| 침투 깊이 | 0.3–4.0mm (업계 최광범위) |
| RF 모드 | Pulsed Wave + Continuous Wave (듀얼, 8모드) |
| 주파수 | 2MHz |
| CELLOGRAM 적용 모드 | CW 후 도포 / PW는 색소·혈관 선택 응고 |
CELLOGRAM 전달 채널 — Needle RF vs AUTO MTS
물리적 MTS 채널
기계적 천공만으로 채널 형성. 피부의 즉각적인 수축 반응으로 채널이 수 시간 내 닫히기 시작한다. 표피 장벽 회복은 24–48시간 내 완료.
Needle RF 열 응고 채널
기계적 천공 + RF 에너지(60–70°C) → 니들 주변 진피에 열 응고 구역(islands of thermal coagulation) 형성. 단백질 변성으로 즉각적인 조직 수축 억제 → 채널 개방 상태 24시간 이상 유지.
PDLLA 30µm × 채널 직경
Sylfirm X 니들 직경 300µm(30G). Potenza 표준 팁 약 160–180µm(32–34G). PDLLA 30µm 입자는 채널 내경의 1/5–1/10 수준으로, 물리적으로 자유로운 통과가 가능하다.
Potenza Fusion Tip 원리
니들 삽입 시 음압(suction)으로 피부 흡착 → 니들 제거 시 양압(positive pressure)으로 채널 방향 성분 압입. 일반 Needle RF 대비 토피컬 성분 침투율 67% 향상. CELLOGRAM 도포 최적 팁.
물리적 MTS 채널 유효 시간
수 시간
Needle RF 채널 유효 시간
24시간+
PDLLA 30µm vs 채널 직경
30µm → 채널 1/5–1/10
최적 도포 타이밍
시술 직후 10분 이내
Design Philosophy
CELLOGRAM이 최적으로 작동하는 생물학적 환경 — 그것을 Needle RF가 만든다. RF의 열 채널과 CELLOGRAM의 구조 신호·생물학적 환경이 동시에 작동하며, 단일 자극으로는 불가능한 복수의 콜라겐 합성 경로를 동시에 개시한다.
Needle RF 역할
열 응고 채널 형성 (67°C)
섬유아세포 1차 열 활성화
채널 개방 24시간+ 유지
섬유아세포 1차 열 활성화
채널 개방 24시간+ 유지
CELLOGRAM
채널 통해 망상 진피 도달
PDLLA: 구조적 재생 신호
ECM 복합 성분: 생물학적 환경
PDLLA: 구조적 재생 신호
ECM 복합 성분: 생물학적 환경
Parameter Rationale
왜 망상 진피인가
CELLOGRAM의 핵심 작용 구역은 망상 진피다. 채널이 이 깊이에 도달해야 PDLLA 30µm이 섬유아세포(20–30µm)와 동일 구역에서 물리적 접촉을 이룬다. 접촉 없이는 구조 신호가 없다.
67°C는 열 응고 구역 형성의 임계점이다. 이 온도가 채널 구조를 24시간 이상 유지시키며, CELLOGRAM 성분의 전달 유효 시간을 확보한다.
PDLLA, HA, 폴리뉴클레오타이드는 열에 안정적이어서 RF 시술 후 적용과 호환된다. (Ref: Agents compatible with RF treatment, 2024)
Parameters by Zone
부위별 파라미터
| 부위 | 깊이 | 에너지 | Pass | CELLOGRAM 주 작용 |
|---|---|---|---|---|
| 이마·측두부 | 1.5mm | 15–20 | 2 | PDLLA 구조 신호 + ECM 지원 |
| 뺨·중안면 | 2.0mm | 20–30 | 2 | PDLLA 망상 진피 최적 구역 |
| 구순 주위 | 0.5mm | 10–15 | 1 | ECM 성분 중심 (얇은 피부) |
| 목 | 1.5mm | 20–30 | 2 | PDLLA + ECM 균형 |
| 눈 주위 | 0.5mm | 10–15 | 1 | ECM 성분 중심, 에너지 최소 |
Session Design
세션 누적 설계
| 세션 | 간격 | 파라미터 | 누적 작용 |
|---|---|---|---|
| Session 1 | — | 보수적 에너지 · 반응 확인 | CELLOGRAM 1차 전달 · 섬유아세포 초기 접촉 |
| Session 2 | 4주 | 반응 기반 에너지 조정 | 콜라겐 형성 개시 시점 재자극 (4주차 = Type I 콜라겐 형성 시작) |
| Session 3 | 4주 | 최적화 설정 | 누적 신호 극대화 · 콜라겐 합성 본격화 |
| 유지 | 3–6개월 | 단일 Pass | PDLLA 점진적 분해 중 신호 보충 · 신생 콜라겐 성숙 지원 |
4주 간격 근거: PDLLA 마이크로스피어 시술 후 2주차부터 섬유아세포가 마이크로스피어 주변에서 관찰되고, 4주차에 진피 내 Type I 콜라겐 형성이 시작된다. 4주 간격은 이전 세션의 콜라겐 형성 개시 시점에 다음 CELLOGRAM 자극을 누적하는 설계다.
Application Timing
황금 윈도우
시술 후 10–60분간 피부 투과성이 유의하게 증가된 후 24–48시간에 걸쳐 정상화된다. CELLOGRAM은 이 윈도우 내에서 도포되어야 채널을 통한 전달이 보장된다.
| 시점 | 채널 상태 | CELLOGRAM 전달 |
|---|---|---|
| 시술 직후 ~ 5분 | 완전 개방, 투과성 최대 | 최적 |
| ~ 60분 | 개방 유지, 투과성 점진 감소 | 유효 |
| 24시간+ | 표면 장벽 회복 진행 | 제한적 |
Potenza Fusion Tip 사용 시: 니들 제거 시 양압으로 CELLOGRAM을 채널 내 능동적으로 압입. 일반 도포 대비 침투율 +67%. 타이밍 제약이 구조적으로 해결된다.
Dual Pass Design
이중 Pass 설계
Pass 1 — Deep
깊이: 1.5–2.0mm (망상 진피)
방향: 수평
채널 직경 160–300µm vs PDLLA 30µm
→ 1:5–1:10 비율, 자유로운 통과 가능
→ 섬유아세포 접촉 구역 직접 도달
방향: 수평
채널 직경 160–300µm vs PDLLA 30µm
→ 1:5–1:10 비율, 자유로운 통과 가능
→ 섬유아세포 접촉 구역 직접 도달
Pass 2 — Shallow
깊이: 0.5–1.0mm (유두 진피)
방향: 수직 (Pass 1과 교차)
ECM 복합 성분 (PDRN, HA, 아미노산,
비타민) 침투 채널
→ 균일한 성분 분포 확보
방향: 수직 (Pass 1과 교차)
ECM 복합 성분 (PDRN, HA, 아미노산,
비타민) 침투 채널
→ 균일한 성분 분포 확보
Mechanism & Evidence
Architecture — Skin Architecture 근거
① CELLOGRAM × Needle RF — RF 단독 임상 효과
RCT
노화 섬유아세포 제거 + 비노화 섬유아세포 증식
MNRF 4회 시술 후 조직학적 분석: 노화 섬유아세포(senescent fibroblast) 감소, 비노화 섬유아세포 증식 증가, 유두 진피 procollagen-1·콜라겐·엘라스틴 유의하게 상승. MNRF의 열 손상이 상처 치유 반응을 촉발하고 de novo 콜라겐·엘라스틴·HA 합성을 개시한다.
Kim HJ, et al. Scientific Reports, 2025;15:18296 (Nature) · n=30, split-face RCT
조직
콜라겐 Type I 유의 증가 + 이상 엘라스틴 감소
FRF 3회 후 생검: 콜라겐 Type I 유의 증가(p=0.001), 이상 엘라스틴 유의 감소(p=0.0005), 표피 두께 증가, 피부 탄력·질감 개선.
El-Domyati M, et al. Aesthetic Plastic Surgery, 2024 · n=12, 조직계측·면역조직화학
② PDLLA × RF 채널 — 병용 임상 근거
RCT
CELLOGRAM × Needle RF 병용 > Needle RF 단독 (피부 탄력 개선)
Needle RF 채널을 통해 CELLOGRAM을 전달한 split-face 연구(32명): CELLOGRAM × Needle RF 병용군이 Needle RF 단독군 대비 피부 탄력 개선이 유의하게 높았다. PLLA는 지방분해 없이 Needle RF 효과를 강화한다.
Kim MJ, et al. PubMed, 2023 · PMID: 38051121 · n=32, prospective split-face
임상
마이크로니들링 + PDLLA: 모공 크기 50% 감소
마이크로니들링 + PDLLA 토피컬 3회(3주 간격): 모든 환자에서 모공 점수 6 → 3 감소(p<0.001). 채널이 PDLLA의 진피 침투를 용이하게 하고 신생콜라겐 형성을 강화한다.
PRS Global Open, 2025;13(6) · n=15, case series
③ PDLLA 30µm 콜라겐 합성 기전
기전
Type III(초기) → Type I(후기) 순차 합성
PLLA 마이크로스피어 진피 적용 후 초기 Type III 콜라겐, 이후 Type I 콜라겐 우선 자극. 섬유아세포 → 근섬유아세포(myofibroblast) 전환이 Type I 합성을 강화. HA와의 병용은 Type I 합성에 추가 유의 효과(p<0.05).
Li X, et al. PubMed, 2025 · PMID: 40204932 · in vivo (rat dermis)
기전
TGF-β1/TIMP1 경로 → Type I/III 콜라겐 합성
PLLA 마이크로스피어 시술 후 2주차부터 콜라겐 침착 관찰. 단핵구의 대식세포 분화 → TGF-β1, TIMP1 상향조절 → COL1A1, COL3A1 합성 경로 활성화.
Frontiers Bioeng Biotechnol, 2025;13:1571820
④ ECM Prime (PDRN + Vit.C) × RF 시너지
RCT
PDRN → A2A 수용체 → 섬유아세포 증식 + MMP-1 억제
PDRN은 피부 섬유아세포 1차 배양에서 세포 성장을 유도했으며, A2 수용체 길항제(DMPX)에 의해 차단됐다. PDRN → A2A → cAMP ↑ → PKA 활성화 → 섬유아세포 증식·이동. PDRN은 MMP-1을 하향조절하여 콜라겐 합성 캐스케이드를 개시한다.
Thellung S, et al. Life Sci, 1999 · Park KY, et al. PMC, 2025 (PMC12388916)
RCT
FMR + 비타민C: 세포 노화 마커(p16) 유의 감소
CELLOGRAM + FMR 병용군: 세포 노화 마커 p16 강도 유의 감소, 엘라스틴 합성 FMR 단독 대비 유의 증가. 비타민C는 프롤린 수산화의 보조인자로 콜라겐 섬유 안정화에 기여한다.
Tandfonline, 2025 (JDDT) · double-blind, split-neck placebo-controlled
Complexion — Complexion 근거
① RF Microneedling × 멜라스마 — 진피 ECM 경로
기전
멜라스마의 근본 원인 = 진피 ECM 손상
멜라스마 환자의 3가지 진피 특성: 손상된 ECM, 증가된 혈관성, 비만세포 활성 증가. 90% 이상에서 중등도~심각한 solar elastosis 관찰. RF의 멜라스마 개선 기전은 손상된 진피 ECM 환경 개선과 관련된다.
Kim JH, et al. PMC, 2021 (PMC7992684) · split-face, n=15
RCT
RF 유지치료 → 멜라스마 재발 억제
기존 치료 중단 후 월 1회 RF microneedling 지속군은 개선이 유지됐고, 미치료측은 기저치로 회귀. 진피 타깃 치료의 보호 효과 확인. 멜라스마 재발 방지를 위해 진피 ECM 재건이 필수적임을 시사한다.
Park YJ, et al. Scientific Reports, 2024 (NCT05710068) · n=11, split-face RCT
임상
Bipolar RF → 멜라닌 지수 13.7% 감소
바이폴라 RF microneedling이 신생콜라겐 형성과 기저막 복원을 통해 멜라닌 지수를 13.7% 감소시켰다. 진피 ECM 리모델링이 멜라닌 과활성 환경을 직접 억제한다.
Kwon SH, et al. Health Science Reports, 2025 (PMC12743727)
② PDRN (ECM Prime) × 멜라닌 억제 기전
기전
PDRN → MITF ↓ · 티로시나제 ↓ → 멜라닌 합성 억제
PDRN 처치 후 MITF, 티로시나제, TRP-1, TRP-2 발현 감소로 멜라닌 합성이 저해됐다. A2A 수용체 활성화 → NF-κB ↓ → 항염 + MMP-1 ↓ → 콜라겐 합성 경로 개시. ECM Prime의 PDRN이 색소 억제와 ECM 재건을 동시에 수행한다.
Caddeo S, et al. Brieflands, 2025 · Park KY, et al. PMC 2025 (PMC12388916)
Scientific References
근거 문헌 목록
| 01 | Kim HJ, et al. "Comparison of the effects of fractional microneedle radiofrequency and microneedling on modulating the senescent fibroblast milieu in aged skin." Scientific Reports 2025;15:18296. (Nature) |
| 02 | Kim MJ, et al. "Microneedling Radiofrequency Enhances Poly-L-Lactic Acid Penetration That Effectively Improves Facial Skin Laxity without Lipolysis." PubMed 2023. PMID: 38051121 |
| 03 | Li X, et al. "In Vivo Effectiveness of Poly-L-Lactic Acid Microsphere Dermal Fillers in Stimulating Collagen Synthesis." PubMed 2025. PMID: 40204932 |
| 04 | Frontiers Bioengineering. "Faster efficacy and reduced nodule occurrence with PLLA porous microspheres." Front Bioengin Biotechnol 2025;13:1571820 |
| 05 | El-Domyati M, et al. "Combined Microneedle and Sublative Fractional Radiofrequency for Photoaging Management." Aesthetic Plastic Surgery 2024 |
| 06 | Park YJ, et al. "Targeting the dermis for melasma maintenance treatment." Scientific Reports 2024. (NCT05710068) |
| 07 | Kim JH, et al. "Face-Split Study: Microneedle RF with Q-Switched Nd:YAG for Melasma." PMC 2021 (PMC7992684) |
| 08 | Kwon SH, et al. Review on RF technology for melasma. Health Science Reports 2025 (PMC12743727) |
| 09 | Thellung S, et al. "Polydeoxyribonucleotides enhance the proliferation of human skin fibroblasts via A2 purinergic receptors." Life Sci 1999;65(11):1057–71 |
| 10 | Park KY, et al. "Comparison of Polynucleotide and Polydeoxyribonucleotide in Dermatology." PMC 2025 (PMC12388916) |
| 11 | Tandfonline. "FMR with vitamin C, E, ferulic acid for neck rejuvenation: split-neck placebo-controlled trial." J Dermatol Treat 2025 |
| 12 | PRS Global Open. "Microneedling and Topical PDLLA for Enlarged Facial Pores." 2025;13(6) |
Expected Outcomes
기대 임상 경과
Week 2–4
ECM 성분 작용 — 수분·피부결 초기 개선
Month 1–2
섬유아세포 활성화 → 콜라겐 합성 개시
Month 2–3
PDLLA 구조 신호 본격화 → 탄력·윤곽 개선
Month 3–6+
신생 콜라겐 성숙 → 장기 구조 유지
Maintenance — CELLOGRAM × AUTO MTS
채널 형성과 전달이 동시에
MTS 채널은 시술 후 7–15분 내 닫힌다. Needle RF의 순차 구조(시술 후 도포)와 달리, AUTO MTS는 시술 중 동시 전달 구조로 설계된다. CELLOGRAM이 채널 안에 있는 상태에서 니들이 통과하며 성분을 압입한다.
Dermapen 4 스펙
33G · 16핀 · 최대 3.0mm
AOVN™ 수직 채널 · 1,920채널/초
채널 개방: 7–15분
AOVN™ 수직 채널 · 1,920채널/초
채널 개방: 7–15분
Needle RF와의 차이
열 응고 없음 → 채널 빠르게 닫힘
다운타임 24–48시간
민감 피부·예방 관리에 적합
다운타임 24–48시간
민감 피부·예방 관리에 적합
시술 전 CELLOGRAM 선도포 → AUTO MTS 시술 (Meso-Glide 역할 동시 수행) → 구역별 완료 시 소량 재도포 → 시술 완료 후 7–15분 내 잔여 성분 흡수 완료
| 부위 | 깊이 | Pass | CELLOGRAM 주 작용 |
|---|---|---|---|
| 뺨·중안면 | 1.0–1.5mm | 3회 교차 | PDLLA + ECM 균형 |
| 이마·측두부 | 0.5–1.0mm | 3회 교차 | ECM 복합 성분 중심 |
| 구순·눈 주위 | 0.25–0.5mm | 2회 교차 | ECM 성분 중심 |
| 목 | 0.5–1.0mm | 2–3회 | ECM 성분 중심 |
세션 간격: 2–4주 · 집중 4회 후 월 1회 유지
Maintenance — Pre-Rejuvenation 근거
① AUTO MTS 채널 × PDLLA 전달
임상
마이크로니들링 + PDLLA → 모공 크기 50% 감소 (전 환자)
마이크로니들링 채널이 PDLLA의 진피 침투를 용이하게 한다. 신생콜라겐 형성을 강화하고 피부 구조적 지지를 개선한다. 마이크로니들링의 미세손상이 콜라겐 합성 캐스케이드를 먼저 개시하고, PDLLA가 장기 재생 신호를 지속시킨다.
PRS Global Open, 2025;13(6) · n=15, 12주 추적
② PDRN × 섬유아세포 증식 + 혈관신생
기전
A2A → HIF-1α · VEGF ↑ → 혈관신생 + 섬유아세포 활성 연결
PDRN의 A2A 수용체 활성화는 HIF-1α, VEGF를 유도해 미세혈관 밀도와 국소 관류를 향상시킨다. 이 혈관신생 반응은 섬유아세포 활성 증가 및 콜라겐 침착과 직접 연결되어 피부 탄력 및 주름 개선에 기여한다.
Hua Y, et al. Appl Sci, 2025 (PMC 관련 review)
기전
인간 피부 섬유아세포 1차 배양에서 세포 성장 유도 확인
PDRN과 아데노신은 인간 피부 섬유아세포 1차 배양에서 세포 성장을 유도했다. A2 수용체 길항제(DMPX)에 의해 효과 차단 — A2 수용체가 핵심 경로임을 직접 확인.
Thellung S, et al. Life Sci, 1999;65(11):1057–71
과학적 근거 보기 →
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