ECM(Extracellular Matrix, 세포외기질)은 피부 세포 사이를 채우는 비세포성 3차원 네트워크입니다. 콜라겐·엘라스틴 같은 섬유성 단백질, 히알루론산을 포함한 글리코사미노글리칸과 프로테오글리칸, 라미닌·피브로넥틴 같은 글리코프로틴, 결합된 성장인자로 구성됩니다.

ECM은 단순한 구조적 지지체가 아니라 세포의 부착·이주·증식·분화를 조절하는 신호 환경입니다. 피부의 기계적 강도, 수분 보유, 손상 반응의 질은 세포와 ECM의 상호작용 위에서 결정됩니다.

나이가 들면 진피의 콜라겐 단편화가 진행되고, MMP 활성으로 ECM 분해가 가속되며, 섬유아세포의 합성 능력 자체가 둔화됩니다. CELLOGRAM은 ECM이 스스로 재구성될 수 있는 구조 신호와 환경 신호를 하나의 시술 단위로 통합하도록 설계되었습니다.

Frantz C, et al. J Cell Sci 2010 (PMID 21123617) · Cole MA, et al. J Cell Commun Signal 2018 (PMID 29455303) · Oh S, et al. Antioxidants 2023 (PMID 37371934).

PDLLA는 진피에 주입된 후 NRF2 활성화 → 대식세포 M2(항염·재생) 분극 → IL-10 증가를 유도합니다. 증가된 IL-10은 지방유래 줄기세포(ASCs)의 노화를 억제하고 증식을 촉진하며, ASCs의 paracrine 효과로 TGF-β와 FGF2가 분비되어 섬유아세포의 Type I·III 콜라겐(COL1A1, COL3A1) 합성을 자극합니다.

동시에 MMP2·3·9 발현이 감소하여 ECM 분해 균형이 조절되며, 동물 모델에서 효과는 12주 시점에 정점에 도달합니다.

Oh S, et al. Antioxidants 2023 (PMID 37371934) · Lee KWA, et al. Polymers 2024 (PMID 39339047).

PLLA(예: Sculptra)는 반결정성(semi-crystalline) 고분자, PDLLA(예: Aesthefill, Juvelook, CELLOGRAM)는 비결정질(amorphous) 고분자입니다.

결정 영역이 없는 PDLLA는 PLLA보다 빠른 reconstitution과 더 균일한 분포가 가능하며, 분해 속도도 PLLA보다 빠릅니다. 임상 합의에서도 PDLLA가 PLLA보다 reconstitution과 분포 측면에서 유리하다고 명시됩니다.

Magacho-Vieira FN, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol 2024 (PMID 39654687) — Brazilian PDLLA consensus.

대식세포(macrophage)의 phagocytosis는 2–3µm 입자에서 최대 효율을 보이며, 입자가 커질수록 phagocytosis 효율이 급격히 감소합니다. 5µm 이상부터는 actin 재구성이 강하게 요구되며, 30µm은 단일 대식세포의 phagocytosis 한계를 훨씬 초과하는 크기입니다.

30µm은 진피 내 잔류 시간을 확보하면서 섬유아세포(직경 20–30µm)와 동일 스케일에서 작용하도록 설계된 크기입니다. CELLOGRAM은 이 영역의 균일 구형 마이크로스피어를 사용하도록 설계되었습니다.

Champion JA, et al. Pharm Res 2008 (PMID 18373181) · Yu H, et al. Aesthetic Plast Surg 2025 (PMID 40204932) · Oh S, et al. Antioxidants 2023 (PMID 37371934).

PLLA 마이크로스피어 비교 연구에서, 비정형(irregular) 입자가 매끄러운 구형 입자보다 더 강한 염증 반응을 보였습니다. 매끄럽고 균질한 표면을 가진 마이크로스피어가 우수한 조직적합성을 보였다는 보고가 다수 있습니다.

CELLOGRAM은 균일한 비다공성 구형 마이크로스피어를 통해 예측 가능성과 조직적합성을 우선하는 설계를 선택했습니다.

Liu R, et al. Aesthet Surg J Open Forum 2024 (PMID 39610900) · Cao Q, et al. Front Bioeng Biotechnol 2025 (PMID 40799373).

CELLOGRAM은 두 바이알을 혼합하여 단일 시술 단위로 사용하도록 설계되었습니다.

PDLLA 마이크로스피어는 M2 분극 → TGF-β → 콜라겐 합성 경로를 개시하는 구조 신호를 제공하지만, 이 합성이 실제로 진행되려면 PDRN의 아데노신 A2A 수용체 활성화를 통한 조직 복구 캐스케이드, 콜라겐 합성에 필요한 아미노산·비타민·미네랄 같은 보조인자가 함께 공급되어야 합니다.

신호와 환경 중 하나만 있는 경우 합성 경로가 충분히 작동하지 않으므로, 혼합 후 시술하는 것이 본 제품의 사용 원칙입니다.

Oh S, et al. Antioxidants 2023 · Squadrito F, et al. Front Pharmacol 2017 · Colangelo MT, et al. Regen Med 2020.

일반 메조테라피 칵테일은 일시적 수분 공급과 영양 보충이 목표이고, PDRN 단독 제품은 A2A 수용체 활성화와 nucleotide salvage pathway를 통한 조직 복구 신호 활성화에 한정됩니다.

CELLOGRAM은 PDRN의 신호 경로에 더해 콜라겐 합성에 필요한 아미노산 전구체, 비타민·미네랄 보조인자, 항산화 보호 시스템을 Foundation·Activation·Protection·Support의 4계층으로 카테고리화하여 함께 공급하도록 설계되었습니다.

Squadrito F, et al. Front Pharmacol 2017 — PDRN A2A pharmacology · Colangelo MT, et al. Regen Med 2020 — PDRN systematic review.

아닙니다. CELLOGRAM은 약 10초 혼합으로 즉시 시술 가능하도록 설계되었습니다.

PDLLA는 비결정질(amorphous) 고분자 구조로, 반결정성(semi-crystalline) PLLA(예: Sculptra)와 달리 결정 영역이 없어 물의 침투가 균일하게 일어납니다. 임상 합의에서도 권장 standing time(10–30분)이 "unnecessarily prolonged될 수 있으며, back-and-forth 즉시 혼합도 가능"하다고 명시되어 있습니다.

또한 트레할로스(trehalose)는 lyophilized 입자의 응집 방지와 빠른 rehydration을 가능하게 하는 표준 lyoprotectant로, freeze-drying된 microsphere 제형에서 가장 우수한 보호제로 보고됩니다.

Magacho-Vieira FN, et al. 2024 (PMID 39654687) · Hofer M, et al. Biomaterials 2012 · Rampino A, et al. Int J Pharm 2013.

PDLLA를 MFRF로 진피 내 전달한 전향적 임상에서, 4주 간격으로 4회 시술 시 여드름 흉터 등급(ECCA)이 36.99%, 환자 만족도가 79.65% 유의 개선되었으며(p<0.001), 5개월 시점 조직생검에서 PDLLA의 점진적 생분해와 함께 콜라겐·탄성섬유의 증가가 확인되었습니다.

PDLLA 임상 합의에서도 1년 1회 또는 콜라겐 분해가 빠른 환자의 경우 더 짧은 간격의 maintenance가 권장됩니다. CELLOGRAM의 권장 프로토콜은 이 임상 근거를 따른 것입니다.

Hyeong JH, et al. Dermatol Surg 2022 (PMID 36449872) · Magacho-Vieira FN, et al. 2024 (PMID 39654687).

CELLOGRAM은 마이크로니들 RF(MFRF) 디바이스와의 병행 시술을 전제로 설계되었습니다.

MFRF는 절연 마이크로니들을 진피로 침투시킨 뒤 RF 에너지로 응고대를 형성하는 기술로, 조절된 미세 손상과 dermal coagulation zone을 동시에 만듭니다. 이 채널은 표면 도포된 활성 성분의 진피 내 도달을 보조하는 경로로 작용할 수 있습니다.

CELLOGRAM의 이중 Pass 설계(Pass 1 망상 진피 1.5–2.0 mm / Pass 2 유두 진피 0.5–1.0 mm)는 진피 깊이별 분포를 확보하기 위한 설계 선택입니다.

Chandra S, et al. 2024 (PMID 39483649) · El-Domyati M, et al. 2024 (PMID 39414647).

MFRF에 topical PLA를 병용한 split-face 무작위 대조 임상에서, PLA + MFRF 측이 MFRF 단독 측보다 흉터 매끄러움(p<0.001), 흉터 크기(p=0.003), 전체 개선도(p<0.001)에서 유의하게 우수한 것으로 보고되었습니다.

즉, MFRF로 형성된 dermal channel을 통한 동시 전달이 단독 시술보다 임상 효능을 높입니다. CELLOGRAM은 이 시너지를 활용하기 위해 MFRF 시술 직후의 최적 윈도우 안에 도포·전달되도록 프로토콜이 설계되었습니다.

An MK, et al. Dermatol Surg 2020 (PMID 31592915).

PDLLA의 효과 일부는 시술 후 첫 몇 주 안에 관찰될 수 있으나, 전체 효과의 정점은 12주 시점이며 최종 평가는 마지막 시술 후 2–6개월에 권장됩니다.

동물 모델에서 PDLLA 주입 후 2주에 myofibroblast 출현, 4주에 Type I 콜라겐 검출, 12–20주에 microsphere 공간이 콜라겐으로 점진적으로 대체되는 양상이 확인되었습니다.

PDLLA 자체는 수 개월에 걸쳐 가수분해되지만, 합성된 Type I·III 콜라겐은 microsphere 분해 후에도 ECM 구조의 일부로 유지됩니다.

Lee KWA, et al. Polymers 2024 · Lin CY, et al. Plast Aesthet Res 2019 · Oh S, et al. Antioxidants 2023.

PDLLA + MFRF 시술군에서 5개월 시점 조직생검 시 PDLLA의 점진적 생분해와 함께 콜라겐과 탄성섬유의 조직학적 증가가 확인되었습니다. PLLA 동물 모델에서는 초기에 Type III 콜라겐이 우선 자극되고 이후 Type I 콜라겐이 증가하는 전환이 보고되었습니다.

임상 현장에서는 다음 비침습 측정으로 변화를 추적할 수 있습니다:

• Cutometer — 피부 탄력(R2, R5, R7 파라미터) 정량
• 고주파 초음파(20MHz+) — 진피 두께·밀도 추적
• 디지털 스킨 분석 시스템 — 텍스처·주름 깊이 정량화

참고: CELLOGRAM 자체에 특화된 임상 데이터는 현재 축적 단계이며, 위 인용은 PDLLA 메커니즘을 뒷받침하는 학술 자료입니다.

Hyeong JH, et al. Dermatol Surg 2022 · Yu H, et al. 2025 · Oh S, et al. 2023.

볼륨을 외부에서 채우는 방식과 달리, PDLLA 기반 시술은 피부 자체의 콜라겐 합성을 유도하여 진피 두께와 탄력을 회복시키는 메커니즘에 기반합니다.

합성된 콜라겐은 시간에 걸쳐 안정적으로 잔존하며, microsphere 분해 후에도 신생 콜라겐 매트릭스가 유지되는 것이 동물 조직학에서 확인되었습니다. CELLOGRAM은 외부 볼륨 충전이 아닌 자가 콜라겐 형성을 목표로 설계되었습니다.

Yu H, et al. Aesthetic Plast Surg 2025 · Oh S, et al. Antioxidants 2023 · Lin CY, et al. 2019.

PDLLA 시술의 잠재적 합병증으로 granuloma(육아종) 형성, non-inflammatory nodule(비염증성 결절), 일시적 홍반·부종 등이 보고됩니다.

PDLLA 임상 합의는 다음을 통해 부작용을 최소화할 수 있다고 권장합니다:

• 정확한 reconstitution
• 적절한 주입 깊이 (권장: 표재성 피하층)
• 적정 용량 사용
• 환자 선별 및 시술자 전문 교육

CELLOGRAM은 시술자의 전문 교육과 시술 가이드라인 준수를 전제로 하며, Professional Use Only로 공급됩니다.

Magacho-Vieira FN, et al. 2024 (PMID 39654687) · Lee KWA, et al. Polymers 2024 (PMID 39339047).