Our Products · Dual-Axis System
同时设计结构
与环境。
细胞识别的结构、再生发生的环境，以及完成它的递送。
Vial 01 · Collagen Architecture
Collagen
Architecture
Architecture
Structure — 胶原蛋白再生的结构基础
| 剂型 | 冻干粉末 |
| 含量 | 100mg / vial |
| 粒径 | 30µm 球形 |
| 结构 | 非多孔性 |
| 持续时间 | 3–6 个月 |
| 用途 | 仅供专业使用 |
"30µm — 细胞识读的尺寸。不是化学信号，而是物理结构信号。"
PDLLA 30µm 微球体经过精密设计，与真皮成纤维细胞（20–30µm）的尺度相匹配。其非多孔性高密度架构维持均匀且可预测的降解速率，设计出一个肌肤以极少干预自行再生的环境。
作用机制
01 · 植入
支架定位
30µm 非多孔性微球体在真皮层内建立物理基础。
02 · 识别
M2 极化
巨噬细胞识别支架并向 M2（抗炎/再生）通路极化。
03 · 信号传导
TGF-β · SMAD 通路
M2 巨噬细胞分泌 TGF-β，通过 SMAD 信号通路激活成纤维细胞。
04 · 重塑
胶原蛋白合成
激活的成纤维细胞合成 I/III 型胶原蛋白。结构重塑围绕支架进行。
非多孔性架构仅允许表面降解，维持均匀的胶原蛋白形成环境。
12 周时炎症细胞计数：与多孔性结构相比降低至 1/6 的水平。
12 周时炎症细胞计数：与多孔性结构相比降低至 1/6 的水平。
Vial 02 · ECM Prime
ECM
Prime
Prime
Environment — 再生发生的生物环境
产品规格
| 剂型 | 水溶液 |
| 容量 | 6mL / vial |
| 成分 | 50+ 活性成分 |
| 分类 | 8 个功能组 |
| 用途 | 仅供专业使用 |
"不是填充体积，不是补充容量 — 而是重建。"
不是简单的高浓度，而是层级化设计。在基础层、激活层、保护层和支持层的 4 层架构中，每种成分有机地优化 ECM 环境。
8 大功能类别
01 · 基础层
游离透明质酸
建立 ECM 的基础水合环境。再生开始的基底。
02 · 激活层
PDRN
DNA 片段再生信号。激活 A2A 嘌呤受体以启动组织修复级联反应。
03 · 激活层
氨基酸（19 种）
提供胶原蛋白前体池。脯氨酸、甘氨酸和羟脯氨酸是胶原蛋白三螺旋结构形成的关键组件。
04 · 激活层
B 族复合物 + 稳定型维生素 C
9 种 B 族维生素将细胞从刺激状态转变为活跃再生模式。稳定型维生素 C 作为胶原蛋白合成的关键辅助因子。
05 · 激活层
信号肽（9 种）
精准的细胞-基质通讯。类生长因子活性提升再生信号传导的品质。
06 · 保护层
氧化还原保护
谷胱甘肽、NAC 和熊果苷在胶原蛋白合成过程中阻断氧化干扰，保障再生品质。
07 · 支持层
矿物质与电解质
ECM 稳态与 pH 缓冲。维持酶活性并确保整个再生周期的稳定性。
08 · 支持层
海藻糖
渗透压稳定与细胞结构保护。在环境压力下维持水合平衡。
Protocol · 仅供专业使用
方案
CELLOGRAM × Potenza Fusion Tip — 采用三重作用机制的核心方案。
Potenza · Jeisys Medical
Potenza 微针射频
通过绝缘微针将分段式射频能量传递至真皮组织的医疗设备。机械穿刺结合射频热能，同时在真皮内创建微通道和热凝固区。
Fusion Tip DDS
药物递送的核心。微针射频本身仅打开通道；成分的主动递送由 Fusion Tip 的负压-正压 DDS 完成。这使 CELLOGRAM 的渗透效率达到理想状态。
三重作用机制
三重作用机制
1. 微针穿刺
绝缘微针在真皮层创建物理微通道，激活创伤愈合级联反应并促进内源性胶原蛋白合成。
2. 射频热能
单极射频向真皮组织传递热凝固，产生即时组织收缩及长期新胶原蛋白生成。凝固层防止活性成分过度深层扩散。
3. CELLOGRAM 递送
通过射频创建的通道和凝固层，PDLLA 30µm（结构）+ ECM Prime 50+ 成分（环境）被精准递送至网状真皮目标区域，同时实现成纤维细胞接触和再生环境。
Fusion Tip DDS
Fusion Tip 药物递送机制
Fusion Tip 是 Potenza 的专用药物递送针头，通过 4 步机制优化 CELLOGRAM 成分的真皮递送。
步骤 1 · 负压吸引
负压吸引皮肤，确保微针穿刺均匀。皮肤贴合保证一致的深度控制。
步骤 2 · 射频施加
通过绝缘微针传递射频能量，在真皮层形成凝固层。热通道作为成分传输的路径。
步骤 3 · 正压递送
正压沿射频通道方向将 CELLOGRAM 成分温和递送。成分沿通道进入网状真皮层。
步骤 4 · 凝固层保留
射频凝固层防止成分过度深层扩散，使其集中保留在网状-乳头真皮目标区域。这是相比传统 MTS 的核心优势。
双通道设计
双通道方案
Pass 1 — 深层（结构重建）
深度：1.5–2.0mm · 网状真皮靶区
Collagen Architecture（PDLLA 30µm）通过 Fusion Tip 递送至网状真皮。与成纤维细胞（20–30µm）同等尺度的物理接触启动结构再生信号。
STRUCTURE
Collagen Architecture（PDLLA 30µm）通过 Fusion Tip 递送至网状真皮。与成纤维细胞（20–30µm）同等尺度的物理接触启动结构再生信号。
STRUCTURE
Pass 2 — 浅层（环境优化）
深度：0.5–1.0mm · 乳头层真皮
以与 Pass 1 交叉方向进行额外递送。ECM Prime 的 50+ 活性成分（HA、PDRN、氨基酸、维生素、肽类）通过乳头层真皮的射频通道均匀分布于真皮全层。
ENVIRONMENT
以与 Pass 1 交叉方向进行额外递送。ECM Prime 的 50+ 活性成分（HA、PDRN、氨基酸、维生素、肽类）通过乳头层真皮的射频通道均匀分布于真皮全层。
ENVIRONMENT
STRUCTURE (Pass 1) × ENVIRONMENT (Pass 2) = 真正的再生 — 每款产品分别对应 Potenza 双通道设计中各自的通道。
分区域参数
各区域推荐参数
| 区域 | 深度 | 能量 | 通道 | CELLOGRAM 作用 |
|---|---|---|---|---|
| 前额/颞部 | 1.5mm | 15–20 | 2 | PDLLA 结构信号 + ECM 支持 |
| 面颊/面中部 | 2.0mm | 20–30 | 2 | PDLLA 理想网状真皮区域 |
| 口周 | 0.5mm | 10–15 | 1 | ECM 成分为主（薄皮肤） |
| 颈部 | 1.5mm | 20–30 | 2 | PDLLA + ECM 均衡 |
| 眼周 | 0.5mm | 10–15 | 1 | ECM 成分为主，能量降低 |
涂抹时机：术后立即至 5 分钟内（通道完全开放）。有效期可达约 60 分钟（渗透性逐渐降低）。PDLLA 30µm 微粒可在通道直径（160–300µm）的 1/5 至 1/10 范围内自由通过。
步骤详解
操作流程
步骤 1 · 准备
准备 CELLOGRAM（将 Collagen Architecture 溶解于 ECM Prime 中）。将 Fusion Tip 安装至 Potenza。清洁皮肤并涂抹表面麻醉。
步骤 2 · Pass 1 深层
1.5–2.0mm 深度。Fusion Tip 负压吸引、射频施加后正压递送 Collagen Architecture 溶液。参照分区域参数表。
步骤 3 · Pass 2 浅层
0.5–1.0mm 深度。以与 Pass 1 交叉方向进行。正压递送 ECM Prime。确保 50+ 活性成分均匀分布。
步骤 4 · 收尾
将剩余 ECM Prime 涂抹于整个治疗区域。射频凝固层防止深层扩散，使成分集中在网状-乳头真皮区域。进行冷却和舒缓护理。
步骤 5 · 术后指导
第 0 天：避免清洁，做好防晒。第 1-3 天：轻度红斑和肿胀属正常反应。第 7 天：屏障恢复和再生激活。第 14 天：观察到成纤维细胞活性。第 28 天：下次疗程的理想时间（I 型胶原蛋白开始形成）。
疗程设计
累进式疗程设计
CELLOGRAM 的再生通路采用累进式设计。4 周间隔基于胶原蛋白重塑的生物时间线，在上一次疗程胶原蛋白开始形成的节点叠加新的刺激。
| 疗程 | 间隔 | 参数 | 累积作用 |
|---|---|---|---|
| 第 1 次 | — | 保守能量 · 评估反应 | 初次 CELLOGRAM 递送 · 成纤维细胞首次接触 |
| 第 2 次 | 4 周 | 根据反应调整能量 | 在胶原蛋白形成起始期再刺激（第 4 周 = I 型开始形成） |
| 第 3 次 | 4 周 | 优化设置 | 累积信号强化 · 胶原蛋白合成加速 |
| 维护 | 3–6 个月 | 单通道或 MTS | PDLLA 降解期间信号补充 · 新生胶原蛋白成熟支持 |
4 周间隔的原理：术后第 2 周起在 PDLLA 微球体周围可观察到成纤维细胞，第 4 周 I 型胶原蛋白开始形成。更频繁的治疗可能干扰 M1 向 M2 极化的转换，导致炎症增多而非胶原蛋白增多。
预期效果
预期临床进展
第 2-4 周
ECM Prime 成分作用 — 水润度和肌肤质地的初步改善
第 1-2 个月
成纤维细胞激活 — 围绕 PDLLA 支架启动胶原蛋白合成
第 2-3 个月
PDLLA 结构信号全面发挥 — 弹性和轮廓的明显改善
第 3-6 个月以上
PDLLA 渐进降解和新生胶原蛋白成熟 — 长期结构维持
PDLLA 作用机制 — 6 步骤
PDLLA 30µm 微球体在真皮递送后重建胶原蛋白结构的过程：
1 · DELIVER
PDLLA 30µm 微球体通过 Potenza Fusion Tip 递送至网状真皮
2 · CONTACT
30µm 微粒与成纤维细胞（20–30µm）以同等尺度进行物理接触。异物反应启动
3 · TENSION
成纤维细胞附着于微球体表面。细胞膜上产生机械张力
4 · POLARIZE
张力信号诱导 M2 巨噬细胞极化，促进 TGF-β 分泌
5 · SYNTHESIZE
TGF-β 信号上调成纤维细胞 I/III 型前胶原蛋白合成。胶原蛋白形成始于第 14–28 天
6 · SUSTAIN
在 PDLLA 渐进式生物降解（3–6 个月）过程中持续刺激。形成的胶原蛋白基质在降解完成后仍保持稳定
PDLLA vs PLLA：CELLOGRAM 的 PDLLA（聚 D,L-乳酸）是 D+L 共聚物（无定形态），相比竞品（如 Sculptra）所用的半结晶态 PLLA，提供更均匀且可预测的降解特性，降低肉芽肿风险。核心机制（M2 极化 → TGF-β → 胶原蛋白）相同。
1. PDLLA 微球体材料研究
机制
III 型（早期）→ I 型（后期）序贯胶原蛋白合成
PLLA 微球体经真皮应用后，优先刺激初始 III 型及随后的 I 型胶原蛋白。成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化增强 I 型合成。HA 联合治疗对 I 型合成有额外的显著效果（p<0.05）。
Li X, et al. PubMed, 2025 · PMID: 40204932 · in vivo（基于 PLLA 的研究，核心机制与 PDLLA 相同）
机制
TGF-β1/TIMP1 通路 → I/III 型胶原蛋白合成激活
PLLA 微球体治疗后第 2 周起观察到胶原蛋白沉积。单核细胞向巨噬细胞分化 → TGF-β1 和 TIMP1 上调 → COL1A1 和 COL3A1 合成通路激活。
Frontiers Bioeng Biotechnol, 2025;13:1571820
对比
非多孔性 vs 多孔性：12 周时炎症细胞计数为 1/6
非多孔性微球体仅允许表面降解，抑制降解产物的快速释放。12 周时的炎症细胞计数与多孔性结构相比显著降低（5:30 比率）。
Cao Q, et al. Frontiers Bioeng Biotechnol, 2025;13:1571820
2. PDRN · ECM 成分研究
机制
PDRN → A2A 受体 → 成纤维细胞增殖
PDRN 通过 A2A 受体诱导人皮肤成纤维细胞生长。该效果被 A2 受体拮抗剂（DMPX）阻断 — 直接确认 A2A 为关键通路。
Thellung S, et al. Life Sci, 1999;65(11):1057–71
RCT
FMR + 维生素 C：细胞衰老标志物（p16）显著降低
FMR + 维生素 C 联合组显示细胞衰老标志物 p16 强度显著降低，弹性蛋白合成显著增加。维生素 C 是脯氨酸羟化的关键辅助因子。
J Dermatol Treat, 2025 · 双盲、分区颈部安慰剂对照
3. PDLLA × 微针射频递送机制证据
机制
Fusion Tip DDS：负压-正压主动递送使成分渗透效率达到理想状态
Potenza Fusion Tip 在微针插入时以负压均匀吸引皮肤，射频施加后以正压主动将成分向通道方向递送。射频凝固层防止过度深层扩散，使 CELLOGRAM 集中在网状-乳头真皮目标区域。
Jeisys Medical, Potenza 临床应用指南 — Fusion Tip DDS 机制
RCT
PDLLA + 微针射频分面 RCT：真皮前胶原蛋白-1、胶原蛋白和弹性蛋白显著升高
分面 RCT（n=30）将 PDLLA 通过微针射频通道递送：联合组在组织学上显示真皮前胶原蛋白-1、胶原蛋白和弹性蛋白显著升高。微针射频热凝固通道为 PDLLA 向网状真皮的递送提供结构支持。
Kim HJ, et al. Scientific Reports (Nature), 2025;15:18296 — PDLLA/MNRF 分面 RCT
Fusion Tip 特异性临床数据（CELLOGRAM × Potenza Fusion Tip）目前正在积累中。以上证据支持 CELLOGRAM 核心递送机制（PDLLA + 射频通道递送）的机理有效性。
参考文献
参考文献
| 01 | Li X, et al. "In Vivo Effectiveness of Poly-L-Lactic Acid Microsphere Dermal Fillers in Stimulating Collagen Synthesis." PubMed 2025. PMID: 40204932 |
| 02 | Cao Q, et al. "Faster efficacy and reduced nodule occurrence with PLLA porous microspheres." Front Bioengin Biotechnol 2025;13:1571820 |
| 03 | Thellung S, et al. "Polydeoxyribonucleotides enhance the proliferation of human skin fibroblasts via A2 purinergic receptors." Life Sci 1999;65(11):1057–71 |
| 04 | Kim HJ, et al. "PDLLA/MNRF split-face RCT — procollagen-1 · collagen · elastin elevation." Scientific Reports (Nature), 2025;15:18296 |
| 05 | J Dermatol Treat. "FMR with vitamin C for neck rejuvenation: split-neck placebo-controlled trial." 2025 |
以上引用的证据并非 CELLOGRAM 产品特定的临床数据，而是关于 CELLOGRAM 所采用的材料、成分和技术的基础研究。各研究的目标材料和条件可能与 CELLOGRAM 有所不同。
探索科学依据 →
Science · Evidence