Our Products · Dual-Axis System
構造と環境を
同時に設計します。
細胞が認識する構造、再生が起こる環境、そしてそれを完成させるデリバリー。
Vial 01 · Collagen Architecture
Collagen
Architecture
Architecture
Structure — コラーゲン再生のための構造的基盤
| 剤形 | 凍結乾燥粉末 |
| 含量 | 100mg / vial |
| 粒子 | 30µm球形 |
| 構造 | 非多孔性 |
| 持続期間 | 3〜6ヶ月 |
| 用途 | 医療従事者専用 |
「30µm — 細胞が認識するサイズ。化学的シグナルではなく、物理的構造シグナル。」
PDLLA 30µmマイクロスフィアは、真皮線維芽細胞（20〜30µm）のスケールに合わせて設計されています。非多孔性・高密度構造が均一で予測可能な分解速度を維持し、最小限の介入で肌自らが再生する環境を設計します。
作用機序
01 · 埋入
スキャフォールド配置
30µm非多孔性マイクロスフィアが真皮内に物理的基盤を形成します。
02 · 認識
M2 分極
マクロファージがスキャフォールドを認識し、M2（抗炎症/再生）経路へ分極します。
03 · シグナル伝達
TGF-β · SMAD Pathway
M2マクロファージがTGF-βを分泌し、SMADシグナル伝達経路を通じて線維芽細胞を活性化します。
04 · リモデリング
コラーゲン合成
活性化された線維芽細胞がI型/III型コラーゲンを合成します。スキャフォールド周囲で構造的リモデリングが進行します。
非多孔性構造は表面のみの分解を可能にし、均一なコラーゲン形成環境を維持します。
12週後の炎症細胞数：多孔性構造と比較して1/6の水準。
12週後の炎症細胞数：多孔性構造と比較して1/6の水準。
Vial 02 · ECM Prime
ECM
Prime
Prime
Environment — 再生が起こる生物学的環境
製品仕様
| 剤形 | 水溶液 |
| 容量 | 6mL / vial |
| 成分 | 50以上の活性成分 |
| カテゴリー | 8グループ |
| 用途 | 医療従事者専用 |
「ボリュームを足すのではなく、充填するのでもなく — 再構築すること。」
単なる高濃度ではなく、階層的設計。Foundation、Activation、Protection、Supportの4層構造の中で、各成分が有機的にECM環境を最適化します。
8つの機能カテゴリー
01 · Foundation
遊離ヒアルロン酸
ECMの基礎的な水和環境を構築します。再生が始まる土台です。
02 · Activation
PDRN
DNA断片による再生シグナル。A2Aプリン受容体を活性化し、組織修復カスケードを開始します。
03 · Activation
アミノ酸（19種）
コラーゲン前駆体プールを供給します。プロリン、グリシン、ヒドロキシプロリンは、コラーゲン三重らせん形成に不可欠な構成要素です。
04 · Activation
B Complex + 安定型Vit.C
9種のBビタミンが細胞を刺激状態から能動的再生モードへ移行させます。安定化ビタミンCはコラーゲン合成に不可欠な補因子として機能します。
05 · Activation
シグナルペプチド（9種）
精密な細胞-マトリックス間コミュニケーション。成長因子様活性が再生シグナルの質を高めます。
06 · Protection
レドックスプロテクション
グルタチオン、NAC、アルブチンがコラーゲン合成中の酸化的干渉を遮断し、再生の質を維持します。
07 · Support
ミネラル&電解質
ECMの恒常性とpH緩衝。酵素活性を維持し、再生サイクル全体の安定性を確保します。
08 · Support
トレハロース
浸透圧安定化と細胞構造保護。環境ストレス下での水和バランスを維持します。
Protocol · For Professional Use
Protocol
CELLOGRAM × Potenza Fusion Tip — トリプルアクション機構を活用するコアプロトコルです。
Potenza · Jeisys Medical
Potenza Needle RF
絶縁マイクロニードルを介して真皮組織にフラクショナルRFエネルギーを送達する医療機器です。機械的穿刺とRF熱エネルギーが、真皮内にマイクロチャネルと熱凝固ゾーンを同時に作成します。
Fusion Tip DDS
ドラッグデリバリーの核心。Needle RF自体はチャネルを開くだけで、成分の能動的送達はFusion Tipの陰圧→陽圧DDSが担います。これによりCELLOGRAMの浸透が最大化されます。
Triple-Action Mechanism
トリプルアクション機構
1. ニードル穿刺
絶縁マイクロニードルが真皮に物理的マイクロチャネルを作成し、創傷治癒カスケードを活性化して内因性コラーゲン合成を促進します。
2. RF熱エネルギー
モノポーラRFが真皮組織に熱凝固を与え、即時の組織収縮と長期的なネオコラゲネシスをもたらします。凝固層は有効成分の過度な深部拡散を防止します。
3. CELLOGRAMデリバリー
RFが作成したチャネルと凝固層を通じて、PDLLA 30µm（構造）+ ECM Prime 50以上の成分（環境）が網状真皮ターゲットゾーンに精密送達され、線維芽細胞への接触と再生環境を同時に実現します。
Fusion Tip DDS
Fusion Tipドラッグデリバリー機構
Fusion TipはPotenza専用のドラッグデリバリーチップであり、4段階の機構でCELLOGRAM成分の真皮送達を最適化します。
Step 1 · 陰圧吸引
陰圧で皮膚を吸引し、均一なマイクロニードル穿刺を確保します。皮膚の密着により一貫した深度制御が保証されます。
Step 2 · RF照射
絶縁マイクロニードルを通じたRFエネルギーが真皮凝固層を形成します。熱チャネルが成分の経路として機能します。
Step 3 · 陽圧デリバリー
陽圧がRFチャネルの方向にCELLOGRAM成分を穏やかに送達します。成分はチャネルに沿って網状真皮へ到達します。
Step 4 · 凝固層による保持
RF凝固層が成分の過度な深部拡散を防止し、網状真皮ターゲットゾーンでの滞留を最大化します。これが従来のMTSに対する主要な優位性です。
Dual-Pass Design
デュアルパスプロトコル
Pass 1 — Deep（構造的再構築）
深度: 1.5〜2.0mm · 網状真皮ターゲット
Collagen Architecture（PDLLA 30µm）がFusion Tipを介して網状真皮に送達されます。線維芽細胞（20〜30µm）と同スケールでの物理的接触が構造的再生シグナルを開始します。
STRUCTURE
Collagen Architecture（PDLLA 30µm）がFusion Tipを介して網状真皮に送達されます。線維芽細胞（20〜30µm）と同スケールでの物理的接触が構造的再生シグナルを開始します。
STRUCTURE
Pass 2 — Shallow（環境最適化）
深度: 0.5〜1.0mm · 乳頭真皮
Pass 1とクロスハッチ方向での追加デリバリー。ECM Primeの50以上の活性成分（HA、PDRN、アミノ酸、ビタミン、ペプチド）が乳頭真皮のRFチャネルを通じて真皮全体に均一に分布します。
ENVIRONMENT
Pass 1とクロスハッチ方向での追加デリバリー。ECM Primeの50以上の活性成分（HA、PDRN、アミノ酸、ビタミン、ペプチド）が乳頭真皮のRFチャネルを通じて真皮全体に均一に分布します。
ENVIRONMENT
STRUCTURE (Pass 1) × ENVIRONMENT (Pass 2) = TRUE REGENERATION — 各製品がPotenzaのデュアルパス設計における各パスに対応しています。
Area-by-Area Parameters
部位別推奨パラメータ
| 部位 | 深度 | エネルギー | パス | CELLOGRAMの作用 |
|---|---|---|---|---|
| 額/側頭部 | 1.5mm | 15〜20 | 2 | PDLLA構造シグナル + ECMサポート |
| 頬/中顔面 | 2.0mm | 20〜30 | 2 | PDLLA最適網状真皮ゾーン |
| 口周囲 | 0.5mm | 10〜15 | 1 | ECM成分主体（薄い皮膚） |
| 頸部 | 1.5mm | 20〜30 | 2 | PDLLA + ECMバランス型 |
| 眼周囲 | 0.5mm | 10〜15 | 1 | ECM成分主体、最小エネルギー |
適用タイミング：施術直後から5分以内（チャネル全開）。約60分まで有効（透過性は徐々に低下）。PDLLA 30µm粒子はチャネル直径（160〜300µm）の1/5〜1/10で自由に通過します。
Step-by-Step
施術手順
Step 1 · 準備
CELLOGRAMを準備（Collagen ArchitectureをECM Primeに溶解）。Fusion TipをPotenzaに装着。皮膚を洗浄し、表面麻酔を塗布。
Step 2 · Pass 1 Deep
深度1.5〜2.0mm。Fusion Tip陰圧吸引、RF照射後、陽圧でCollagen Architecture溶液を送達。部位別パラメータ表を参照。
Step 3 · Pass 2 Shallow
深度0.5〜1.0mm。Pass 1とクロスハッチ方向。陽圧でECM Primeを送達。50以上の活性成分の均一な分布を確保。
Step 4 · 仕上げ
残りのECM Primeを施術エリア全体に塗布。RF凝固層が深部拡散を防止し、網状〜乳頭真皮ゾーンに成分を集中。クーリングおよび鎮静ケアを実施。
Step 5 · 術後ガイドライン
0日目：洗顔を控え、紫外線対策を実施。1〜3日目：軽度の紅斑・腫脹は正常。7日目：バリア回復と再生活性化。14日目：線維芽細胞活性が観察。28日目：次回セッションの最適タイミング（I型コラーゲン形成開始）。
Session Design
累積的セッション設計
CELLOGRAMの再生経路は累積的に設計されています。4週間隔はコラーゲンリモデリングの生物学的タイムラインに基づいており、前回セッションのコラーゲン形成が開始される時点で新たな刺激を重ねます。
| セッション | 間隔 | パラメータ | 累積的作用 |
|---|---|---|---|
| セッション1 | — | 保守的エネルギー・反応評価 | 初回CELLOGRAM送達・線維芽細胞初期接触 |
| セッション2 | 4週間 | 反応に基づくエネルギー調整 | コラーゲン形成開始時の再刺激（4週目 = I型形成開始） |
| セッション3 | 4週間 | 最適化設定 | 累積シグナル最大化・コラーゲン合成加速 |
| メンテナンス | 3〜6ヶ月 | シングルパスまたはMTS | PDLLA分解中のシグナル補充・新生コラーゲン成熟支援 |
4週間隔の根拠：PDLLA マイクロスフィア周囲に線維芽細胞が観察されるのは術後2週目からであり、I型コラーゲン形成は4週目に開始されます。より頻繁な施術はM1→M2分極転換を阻害し、コラーゲンではなく炎症を増加させる可能性があります。
Expected Outcomes
期待される臨床的経過
2〜4週目
ECM Prime成分の作用 — 水分保持と肌質感の初期改善
1〜2ヶ月目
線維芽細胞の活性化 — PDLLAスキャフォールド周囲でコラーゲン合成開始
2〜3ヶ月目
PDLLA構造シグナル本格化 — 弾力とコンターの顕著な改善
3〜6ヶ月以降
PDLLAの段階的分解と新生コラーゲンの成熟 — 長期的な構造維持
PDLLA作用機序 — 6ステップ
PDLLA 30µmマイクロスフィアが真皮送達後にコラーゲン構造を再構築するプロセス：
1 · DELIVER
PDLLA 30µmマイクロスフィアがPotenza Fusion Tipを介して網状真皮に送達
2 · CONTACT
30µm粒子が線維芽細胞（20〜30µm）と同スケールで物理的に接触。異物反応が開始
3 · TENSION
線維芽細胞がマイクロスフィア表面に付着。細胞膜に機械的張力が発生
4 · POLARIZE
張力シグナルがM2マクロファージ分極を誘導し、TGF-β分泌を促進
5 · SYNTHESIZE
TGF-βシグナルが線維芽細胞のI型/III型プロコラーゲン合成をアップレギュレーション。14〜28日目にコラーゲン形成開始
6 · SUSTAIN
PDLLAの段階的生分解（3〜6ヶ月）を通じた持続的刺激。形成されたコラーゲンマトリックスは分解完了後も安定的に存続
PDLLA vs PLLA：CELLOGRAMのPDLLA（ポリ-D,L-乳酸）はD+L共重合体（非晶質）であり、競合製品（Sculptraなど）で使用される半結晶性PLLAと比較して、より均一で予測可能な分解プロファイルを提供し、肉芽腫リスクを低減します。コアメカニズム（M2分極→TGF-β→コラーゲン）は共通です。
1. PDLLAマイクロスフィア素材研究
Mechanism
III型（初期）→ I型（後期）の連続的コラーゲン合成
PLLAマイクロスフィアの真皮適用後、初期III型、次いでI型コラーゲンが優先的に刺激されます。線維芽細胞→筋線維芽細胞への移行がI型合成を促進。HA併用でI型合成にさらに有意な効果（p<0.05）。
Li X, et al. PubMed, 2025 · PMID: 40204932 · in vivo（PLLA基盤研究、PDLLAとコアメカニズム共通）
Mechanism
TGF-β1/TIMP1経路 → I型/III型コラーゲン合成活性化
PLLAマイクロスフィア施術後2週目からコラーゲン沈着が観察。単球→マクロファージ分化 → TGF-β1・TIMP1上方制御 → COL1A1・COL3A1合成経路活性化。
Frontiers Bioeng Biotechnol, 2025;13:1571820
Comparison
非多孔性 vs 多孔性：12週後の炎症細胞数は1/6
非多孔性マイクロスフィアは表面のみの分解を可能にし、分解副産物の急速な放出を抑制します。12週後の炎症細胞数は多孔性構造と比較して有意に低い（5:30の比率）。
Cao Q, et al. Frontiers Bioeng Biotechnol, 2025;13:1571820
2. PDRN · ECM成分研究
Mechanism
PDRN → A2A受容体 → 線維芽細胞増殖
PDRNはA2A受容体を介してヒト皮膚線維芽細胞の細胞増殖を誘導します。A2受容体拮抗薬（DMPX）によって効果が阻害 — A2Aが主要経路であることを直接確認。
Thellung S, et al. Life Sci, 1999;65(11):1057–71
RCT
FMR + ビタミンC：細胞老化マーカー（p16）の有意な減少
FMR + ビタミンC併用群で細胞老化マーカーp16強度の有意な減少とエラスチン合成の有意な増加（FMR単独と比較）。ビタミンCはプロリン水酸化に不可欠な補因子。
J Dermatol Treat, 2025 · 二重盲検、スプリットネックプラセボ対照
3. PDLLA × Needle RFデリバリー機構エビデンス
Mechanism
Fusion Tip DDS：陰圧→陽圧能動デリバリーが成分浸透を最大化
Potenza Fusion Tipはニードル挿入時に陰圧で皮膚を均一に吸引し、RF照射後に陽圧で成分をチャネル方向に能動的に送達します。RF凝固層が過度な深部拡散を防止し、CELLOGRAMを網状〜乳頭真皮ターゲットゾーンに集中させます。
Jeisys Medical, Potenza Clinical Application Guide — Fusion Tip DDS機構
RCT
PDLLA + Needle RFスプリットフェイスRCT：真皮プロコラーゲン-1、コラーゲン、エラスチンの有意な上昇
スプリットフェイスRCT（n=30）でNeedle RFチャネルを通じてPDLLAを送達：併用群で組織学的にプロコラーゲン-1、コラーゲン、エラスチンの有意な上昇を確認。Needle RF熱凝固チャネルがPDLLAの網状真皮への送達を構造的に支援。
Kim HJ, et al. Scientific Reports (Nature), 2025;15:18296 — PDLLA/MNRFスプリットフェイスRCT
Fusion Tip固有の臨床データ（CELLOGRAM × Potenza Fusion Tip）は現在蓄積中です。上記のエビデンスはCELLOGRAMのコアデリバリー機構（PDLLA + RFチャネルデリバリー）のメカニズム的妥当性を支持するものです。
References
参考文献
| 01 | Li X, et al. "In Vivo Effectiveness of Poly-L-Lactic Acid Microsphere Dermal Fillers in Stimulating Collagen Synthesis." PubMed 2025. PMID: 40204932 |
| 02 | Cao Q, et al. "Faster efficacy and reduced nodule occurrence with PLLA porous microspheres." Front Bioengin Biotechnol 2025;13:1571820 |
| 03 | Thellung S, et al. "Polydeoxyribonucleotides enhance the proliferation of human skin fibroblasts via A2 purinergic receptors." Life Sci 1999;65(11):1057–71 |
| 04 | Kim HJ, et al. "PDLLA/MNRF split-face RCT — procollagen-1 · collagen · elastin elevation." Scientific Reports (Nature), 2025;15:18296 |
| 05 | J Dermatol Treat. "FMR with vitamin C for neck rejuvenation: split-neck placebo-controlled trial." 2025 |
上記で引用されたエビデンスはCELLOGRAM固有の臨床データではなく、CELLOGRAMに使用されている素材、成分、技術に関する基礎研究です。各研究の対象素材や条件はCELLOGRAMと異なる場合があります。
サイエンスを探る →
Science · Evidence