Science · Evidence
すべての設計には科学的根拠があります。
CELLOGRAMのすべての設計判断は、科学的エビデンスに基づいています。
Science
二つの言語で
肌と対話します。
肌と対話します。
PDLLA 30umの物理的シグナルとECM Primeの生物学的環境 — 二つの軸を同等の比重で設計しています。
肌の生きた記録が書かれる二つの言語 — 物理的構造と生物学的環境。
医薬品グレード PDLLA
構造シグナル · Vial 01 · 効果リファレンス
30µm
細胞が認識するサイズ
真皮の線維芽細胞は20-30umの大きさです。PDLLA 30umは、細胞と同じスケールで物理的接触を誘導します。化学的刺激ではなく、構造的シグナルを通じて線維芽細胞を活性化し、コラーゲン合成経路を開始します。
01
M2マクロファージ分極
PDLLAはIL-4およびIL-13の分泌を増加させ、M2分極を誘導します。M2マクロファージはTGF-Bを分泌し、SMADシグナル伝達経路を介してCOL1A1(I型)およびCOL3A1(III型)コラーゲン合成をアップレギュレートします。
Oh JH, et al. Cells, 2023 · Lee JH, et al. Antioxidants, 2023
02
非多孔性構造
緻密な非多孔性表面は、分解副産物の急速な放出を抑制します。8-12週間後、穏やかで予測可能な反応を通じて均一なコラーゲン形成環境を維持します。多孔性マイクロスフェアと比較して、12週時点の炎症細胞比率は5:30であり、炎症が大幅に低減されています。
Cao Q, et al. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2025
03
段階的な生分解
段階的な生分解により、3-6ヶ月間継続的な再生シグナルを維持します。新しく形成されたコラーゲンは、分解が完了した後も安定した状態を保ちます。
医薬品グレード PDRN · 高純度コンプレックス
生物学的環境 · Vial 02 · 効果リファレンス
50+
成分 · 8カテゴリ
細胞は適切な環境があって初めて正常に機能します。ECM Primeは、コラーゲン再生が起こる生物学的環境全体を設計した、50以上の成分による階層的処方です。
01 · 基盤
フリーヒアルロン酸
ECMの基盤的な水分環境を構築します。フリーヒアルロン酸は細胞外マトリックスの水分状態を維持し、再生反応が起こる物理的基盤を形成します。
02 · 活性化
PDRN
DNA断片がA2Aプリン受容体を活性化し、抗炎症シグナルを伝達して組織修復カスケードを開始します。細胞増殖と血管新生を促進します。
Colangelo MT, et al. Regenerative Medicine, 2020 · Squadrito F, et al. Frontiers in Pharmacology, 2017
03 · 活性化
アミノ酸(19種類)
プロリン、グリシン、ヒドロキシプロリン — コラーゲン三重らせん構造形成に不可欠な前駆体プールを供給します。合成経路における原料不足を防ぎ、新しく形成されるコラーゲンの構造的完全性を確保します。
04 · 活性化
Bコンプレックス + 安定型ビタミンC
9種類のBビタミン(B1, B2, B3, B5, B6, B7, B9, B12, イノシトール)が細胞エネルギー代謝を正常化し、細胞を刺激状態から能動的再生モードに移行させます。安定型ビタミンC(AA2G)はプロリン水酸化における必須補因子であり、コラーゲン合成の重要なステップを支援します。
05 · 活性化
シグナルペプチド(9種類)
精密な細胞-マトリックス間コミュニケーションを媒介するバイオミメティックペプチド複合体です。成長因子様の活性が再生シグナルの特異性と精度を高めます。
06 · 保護
レドックスプロテクション
グルタチオン、NAC、アルブチン — コラーゲン合成中に発生する活性酸素種(ROS)による酸化的干渉をブロックします。新しく形成されたコラーゲンの構造的損傷を防ぎ、再生の質を維持します。
07 · サポート
ミネラル & 電解質(6種類)
Zn2+、Mg2+、Ca2+を含む6種類のミネラルが、コラーゲン合成酵素の補因子として機能します。ECMの恒常性とpH緩衝を維持し、再生サイクル全体の安定性を確保します。
08 · サポート
トレハロース
浸透圧安定化と細胞膜保護を担います。施術後の環境ストレス下で細胞の水分バランスを維持し、再生環境の安定性に寄与します。
構造 × 環境 = 真の再生
二つの製品は時間軸に沿って役割を分担し、一つの連続的な再生経路を完成させます。
Scientific References
[1] Oh JH, et al. "Poly-L-Lactic Acid Fillers Improved Dermal Collagen Synthesis by Modulating M2 Macrophage Polarization in Aged Animal Skin."
Cells, 2023;12(9):1320. PMC indexed.
[2] Lee JH, et al. "Poly-D,L-Lactic Acid Filler Increases Extracellular Matrix by Modulating Macrophages and Adipose-Derived Stem Cells in Aged Animal Skin."
Antioxidants, 2023;12(6):1204. PMC indexed.
[3] Colangelo MT, et al. "The effects of polydeoxyribonucleotide on wound healing and tissue regeneration: a systematic review."
Regenerative Medicine, 2020;15(6):1801–1821.
[4] Squadrito F, et al. "Pharmacological activity and clinical use of PDRN."
Frontiers in Pharmacology, 2017;8:224. PMC indexed.
[5] Cao Q, et al. "Faster efficacy and reduced nodule occurrence with PLLA porous microspheres."
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2025;13:1571820.
Technology · Smart SPDS™
Solid Phase
Delivery System™
Delivery System™
ナノからマイクロスケールで完全に均一なマイクロスフェアを量産する独自技術。CELLOGRAM PDLLA 30umの物理的基盤です。
Why Technology Matters
PDLLA 30umが細胞が認識するサイズで機能するためには、粒子が完全に均一でなければなりません。サイズが異なれば、細胞の反応も異なります。Smart SPDS™は、その均一性を保証する技術です。
完全球形
完全に均一な球形マイクロスフェアの量産を実現します。粒子形態の一貫性が、細胞反応の予測可能性を保証します。
制御放出
体内での段階的かつ均一な分解を実現します。急激な放出なく、持続的な構造シグナルを維持します。
調整可能な分解
素材特性に基づいて分解期間を調整できます。臨床目的に合わせたカスタマイズ設計が可能です。
高い耐久性
高密度の非多孔性粒子が体内で一定の分解速度を維持します。予測可能な再生シグナルの基盤となります。
カスタマイズ可能な粒子サイズ
ナノからマイクロスケールの特定サイズ範囲内でカスタマイズ生産が可能です。CELLOGRAMの30um最適化の基盤です。
SEM検証済み
×500 / ×5000
電子顕微鏡で均一性を確認
顕微鏡検証 — PDLLA 30µm マイクロスフェア
SEM ×200
均一な量産 — 同一のサイズと形態で分布する数百の粒子。Smart SPDS™技術の均一性が視覚的に確認されています。
SEM ×500
完全球形構造 — すべての粒子が同一の球形形態を示しています。細胞が認識する物理シグナルの一貫性を保証します。
SEM ×2,500
非多孔性表面 — 滑らかな外壁は表面分解のみを許容します。分解副産物の急速な放出を抑制し、12週時点の炎症細胞数を1/6に低減します。
SEM ×5,000
表面精度 — 孔のない緻密な構造。段階的な生分解により、3-6ヶ月間継続的な再生シグナルを維持します。
Optical ×40
サイズ測定検証 — 光学顕微鏡スケールバー基準(30um、50um)
Technology → Product
30µm
Smart SPDS™が実現した最適粒子サイズ。
品質検証
SEM検証済み
×200から×5,000の電子顕微鏡で均一性を検証。
よくあるご質問 →
製品、プロトコル、パートナーシップに関する回答