Vial 01 · 支架
胶原架构
PDLLA 30µm 非多孔性微球体。设计胶原蛋白积聚的物理结构。
Vial 01 · 胶原架构
胶原
架构
架构
结构 — 胶原蛋白再生的结构基础
| 剂型 | 冻干粉末 |
| 含量 | 100mg / vial |
| 粒径 | 30µm 球形 |
| 结构 | 非多孔性 |
| 持续时间 | 3–6 个月 |
| 用途 | 仅供专业使用 |
"30µm — 细胞识读的尺寸。不是化学信号，而是物理结构信号。"
PDLLA 30µm 微球体经过精密设计，与真皮成纤维细胞（20–30µm）的尺度相匹配。其非多孔性高密度架构维持均匀且可预测的降解速率，设计出一个肌肤以极少干预自行再生的环境。
作用机制
01 · 植入
支架定位
30µm 非多孔性微球体在真皮层内建立物理基础。
02 · 识别
M2 极化
巨噬细胞识别支架并向 M2（抗炎/再生）通路极化。
03 · 信号传导
TGF-β · SMAD 通路
M2 巨噬细胞分泌 TGF-β，通过 SMAD 信号通路激活成纤维细胞。
04 · 重塑
胶原蛋白合成
激活的成纤维细胞合成 I/III 型胶原蛋白。结构重塑围绕支架进行。
非多孔性架构仅允许表面降解，维持均匀的胶原蛋白形成环境。
12 周时炎症细胞计数：与多孔性结构相比降低至 1/6 的水平。
12 周时炎症细胞计数：与多孔性结构相比降低至 1/6 的水平。
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